Mecanismos efectores inmunidad celular y humoral
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MECANISMOS EFECTORES INMUNIDAD CELULAR
1. LOS LTH1 CD4 SI COMO LOS LT CD8 RECONOCEN LOS ANTIGENOS DE MICROBIOS QUE HAN SIDO INGERIDOS POR LOS FAGOCITOS Y ACTIVAN A LOS FAGOCITOS PARA QUE DESTRUYAN LOS ORGANISMOS.
2. LOS LTC CD8 DESTRUYEN CUALQUIER CELULA NUCLEADA QUE CONTENGA ANTIGENOS EXTRAÑOS EN SU CITOLASMA.
3. PASOS: RECONOCIMIENTO POR PARTE DE LT VIRGEN DE LOS ANTIGENOS UNIDOS ACELULAS EN LOS ORGANOS LINFATICOS PERIFERICOS, EXPANSION CLONAL DE LT Y SU DIFERENCIACION EN CELULAS EFCTORAS, MIGRACION D LOS LT EFECTORES AL LUGAR DE LA INFECCION Y ELIMINACION DEL MICROORGANISMO O DL ANTIGENO.
4. LOS LT COPERADORES CD4 PUEDEN DIFERENCIARSE EN CELULAS EFECTORAS TH1 QUE SECRETAN IFN GAMA LO QUE FAVORECE LA INMUNIDAD MEDIADA POR FAGOCITOS O EN LINFOCITOS TH2 QUE SECRETAN IL-4 Y IL-5 QUE ESTIMULAN LA RESPUESTA INMUNITARIA MEDIADA POR IgE Y EOSINOFILOS/MASTOCITOS. LA DIFERENCIACION DE LTH1 Y LTH2 ESTA CONTROLADA POR CITOCINAS SINTETIZADAS POR APC Y POR LOS PROPIOS LT.
5. LOS LINFOCITOS T CD8 DIFRENCIADOS EN LTC EFECTORES ADQUIEREN LA CAPACIDAD DE DESTRUIR CELULAS DIANAS CON LA AYUDA DE LT COLABORADORES CD4.
6. LOS LTC CD8 DESTRUYEN LAS CELULAS QUE EXPRESAN PEPTIDOS DERIVADOS DE ANTIGENOS CITOSOLICOS QUE SE PRESENTAN ASOCIADOS A MHC CLASE 1. LA MUERTE PROUCIDA POR ESTAS CELULAS ESTA MEDIADA PRINCIPALMENTE POR LA EXOCITOSIS DE GRANULOS QUE LIBERAN PERFORINA, GRANZIMA INDUCIENDO LA MUERTE APOSTOTICA DE LA CELULA DIANA. LOS LTC TAMBIEN EXPRESAN FASL QUE SE UNE A FAS SOBRE LA MEMBRANA DE LA CELULA DIANA Y DESENCADENA SU APOPTOSIS.
MECANISMOS EFECTORES INMUNIDAD HUMORAL
1. LA FUNCION EFECTORA DE LOS ANTICUERPOS SON LA NEUTRALIZACIÓN DE ANTIGENOS, LA FAGOCITOSIS DE LAS PARTICULASOPSONIZADAS DEPENDINTE DEL RECEPTOR Fc Y LA ACTIVACION DEL SITEMA DE COMPLEMENTO.
2. EL SISTEMA DE COMPLEMENTO CONSTA DE PROTINAS SERICAS Y DE MEMBRANA QUE INTERACCIONAN DE UNA FORMA MUY REGULADA ARA GENERAR PRODUCTOS PROTEICOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS. LAS DOS VIAS PRINCIPALES DE ACTIVACION DEL COMPLEMENTO SON LA ALTERNATIVA, QUE SE ACTIVA EN LAS SUPERFICIES MICROBIANAS EN AUSENCIA DE ANTICUERPOS Y LA CLASICA QUE SE ACTIVA MEDIANTE COMPLEJOS DE ANTIGENOS Y ANTICUERPOS. LAS LAS DOS VIAS GENERAN ENZIMAS QUE ESCINDEN LA PROTEINA C3 Y LOS PRODUCTOS DE C3 SE UNEN COVALENTEMENTE A LAS SUPERFICIES MICROBIANAS QUE CULMINAN EN LA O A LOS ANTICUERPOS DE FORMA QUE LOS PASOS SIGUIENTES DE LA ACTIVACION DEL COMPLEMENTO SE LIMITAN A ESTO LUGARES. AMBAS VIAS CONVRGEN EN LA PROTEOLISIS Y ASOSIACION DE VARIAS PROTEINAS DEL COMPLEMENTO QUE CULMINAN EN LA FORMACION DEL CAM.
3. LAS FUNCIONES BIOLOGICAS DEL COMPLEMENTO CONSISTE EN LA OPSONIIZACIÓN DE LOS MICROORGANISMOS E INMUNOICOMPLEJOS MEDIANTE FRAGMENTOS PROTEOLITICOS DE C3, SEGUIDO DE LA UNION A RECEPTORES FAGOCITICOS DE FRAGMENTOS DEL COMPLEMENTO Y LA FAGOCITOSIS, LA ACTIVCIO DE LAS CELULAS INFLAMATORIAS MEDIANTE FRAGMENTOS PROTEOLITICOS DE LAS PROTEINAS DEL COMPLEMENTO DENOMINADAS ANAFILOTOXINAS (C3a, C4a y C5a), LA CITOLISIS MEDIADA POR LA FORMACION DE CAM EN LAS SUPERFICIES DE LAS CELULAS, LA OLUBILIZACION Y ELIMINACION DE LOS INMUNOCOMPLEJOS Y LA POTENCIACION DE LAS RESPUESTAS INMUNITARIAS HUMORALES.
1. LOS LTH1 CD4 SI COMO LOS LT CD8 RECONOCEN LOS ANTIGENOS DE MICROBIOS QUE HAN SIDO INGERIDOS POR LOS FAGOCITOS Y ACTIVAN A LOS FAGOCITOS PARA QUE DESTRUYAN LOS ORGANISMOS.
2. LOS LTC CD8 DESTRUYEN CUALQUIER CELULA NUCLEADA QUE CONTENGA ANTIGENOS EXTRAÑOS EN SU CITOLASMA.
3. PASOS: RECONOCIMIENTO POR PARTE DE LT VIRGEN DE LOS ANTIGENOS UNIDOS ACELULAS EN LOS ORGANOS LINFATICOS PERIFERICOS, EXPANSION CLONAL DE LT Y SU DIFERENCIACION EN CELULAS EFCTORAS, MIGRACION D LOS LT EFECTORES AL LUGAR DE LA INFECCION Y ELIMINACION DEL MICROORGANISMO O DL ANTIGENO.
4. LOS LT COPERADORES CD4 PUEDEN DIFERENCIARSE EN CELULAS EFECTORAS TH1 QUE SECRETAN IFN GAMA LO QUE FAVORECE LA INMUNIDAD MEDIADA POR FAGOCITOS O EN LINFOCITOS TH2 QUE SECRETAN IL-4 Y IL-5 QUE ESTIMULAN LA RESPUESTA INMUNITARIA MEDIADA POR IgE Y EOSINOFILOS/MASTOCITOS. LA DIFERENCIACION DE LTH1 Y LTH2 ESTA CONTROLADA POR CITOCINAS SINTETIZADAS POR APC Y POR LOS PROPIOS LT.
5. LOS LINFOCITOS T CD8 DIFRENCIADOS EN LTC EFECTORES ADQUIEREN LA CAPACIDAD DE DESTRUIR CELULAS DIANAS CON LA AYUDA DE LT COLABORADORES CD4.
6. LOS LTC CD8 DESTRUYEN LAS CELULAS QUE EXPRESAN PEPTIDOS DERIVADOS DE ANTIGENOS CITOSOLICOS QUE SE PRESENTAN ASOCIADOS A MHC CLASE 1. LA MUERTE PROUCIDA POR ESTAS CELULAS ESTA MEDIADA PRINCIPALMENTE POR LA EXOCITOSIS DE GRANULOS QUE LIBERAN PERFORINA, GRANZIMA INDUCIENDO LA MUERTE APOSTOTICA DE LA CELULA DIANA. LOS LTC TAMBIEN EXPRESAN FASL QUE SE UNE A FAS SOBRE LA MEMBRANA DE LA CELULA DIANA Y DESENCADENA SU APOPTOSIS.
MECANISMOS EFECTORES INMUNIDAD HUMORAL
1. LA FUNCION EFECTORA DE LOS ANTICUERPOS SON LA NEUTRALIZACIÓN DE ANTIGENOS, LA FAGOCITOSIS DE LAS PARTICULASOPSONIZADAS DEPENDINTE DEL RECEPTOR Fc Y LA ACTIVACION DEL SITEMA DE COMPLEMENTO.
2. EL SISTEMA DE COMPLEMENTO CONSTA DE PROTINAS SERICAS Y DE MEMBRANA QUE INTERACCIONAN DE UNA FORMA MUY REGULADA ARA GENERAR PRODUCTOS PROTEICOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS. LAS DOS VIAS PRINCIPALES DE ACTIVACION DEL COMPLEMENTO SON LA ALTERNATIVA, QUE SE ACTIVA EN LAS SUPERFICIES MICROBIANAS EN AUSENCIA DE ANTICUERPOS Y LA CLASICA QUE SE ACTIVA MEDIANTE COMPLEJOS DE ANTIGENOS Y ANTICUERPOS. LAS LAS DOS VIAS GENERAN ENZIMAS QUE ESCINDEN LA PROTEINA C3 Y LOS PRODUCTOS DE C3 SE UNEN COVALENTEMENTE A LAS SUPERFICIES MICROBIANAS QUE CULMINAN EN LA O A LOS ANTICUERPOS DE FORMA QUE LOS PASOS SIGUIENTES DE LA ACTIVACION DEL COMPLEMENTO SE LIMITAN A ESTO LUGARES. AMBAS VIAS CONVRGEN EN LA PROTEOLISIS Y ASOSIACION DE VARIAS PROTEINAS DEL COMPLEMENTO QUE CULMINAN EN LA FORMACION DEL CAM.
3. LAS FUNCIONES BIOLOGICAS DEL COMPLEMENTO CONSISTE EN LA OPSONIIZACIÓN DE LOS MICROORGANISMOS E INMUNOICOMPLEJOS MEDIANTE FRAGMENTOS PROTEOLITICOS DE C3, SEGUIDO DE LA UNION A RECEPTORES FAGOCITICOS DE FRAGMENTOS DEL COMPLEMENTO Y LA FAGOCITOSIS, LA ACTIVCIO DE LAS CELULAS INFLAMATORIAS MEDIANTE FRAGMENTOS PROTEOLITICOS DE LAS PROTEINAS DEL COMPLEMENTO DENOMINADAS ANAFILOTOXINAS (C3a, C4a y C5a), LA CITOLISIS MEDIADA POR LA FORMACION DE CAM EN LAS SUPERFICIES DE LAS CELULAS, LA OLUBILIZACION Y ELIMINACION DE LOS INMUNOCOMPLEJOS Y LA POTENCIACION DE LAS RESPUESTAS INMUNITARIAS HUMORALES.