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Alquenos:   Adicion: hidrogenacion:h2/cat. E+ : halog:cl2,br2/CCl4 , H.Alquilo:HBr,HCl,HI/CCl4
H2O/H2SO4->alcoh
Oxidacion:Hidroxilac:KMnO4/H2O(frio)->dioles ozonolisis:O3-->red: zn/H2O, AcH-> ald/cet
                                                                                         -->ox: H2O2 -> cet/A carbox
Polimeriz:
radicalic o perox/

Alquinos:
 Adicion.Hidrog: total:H2/cat; parcial:Na/NH3:trans; BaSO4/Quinol:cis.
E+ : halog; H.Alquilo; H2O/H2SO4 ->alcoholes->tautomeria->cetona
Acidez:SN- :añade base F(NaNH2)->sal->+deriv halog->sust N-.

H.Alquilo:
 N- :OH-, RO-, ROH, NH3, RNH2, CN- .
1º:SN- /2º:SN- / Elim: RO-, OH-, NaNH2 /3º:Elim+S /SN:HO,ROH

Aromaticos:
 NO SUST: SE+A: Halog:Cl2 / AlCl3; Br2 / FeBr3 Sulfonac: SO3 / H2SO4 Nitrac: HNO3 / H2SO4
Alquilac: R-Cl / AlCl
3 ->-R Acilac: R-C-Cl / AlCl3 ->-C-R
SUST: SE+A, Ad: Hidrog(H2/cat) , R.Alquilbenceno:oxid: KMnO4 ->-COOH ;
Halog d cadena lat: rad(Cl
2/Br2+h ) o E+ :Br2/FeBr3, Cl2/AlCl3.

Alcoholes y fenoles:
 Acidez: fen>alc añade BF ->alcoxido/fenoxido. Rot enl C-OH: solo alc: SN- : HI/PI3; HBr/PBr3, HCl/SOCl2. Elim:H2SO4 / . Sintesis d Williamson:(SN-) alcox/fenox + deriv halog->eter
Esterificacion: Acarbox + alc ->ester + H2O. Oxidac: 1º->Acarbox(pcc:ald), 2º->cetona.

Eteres:
(R-O-R´) Ciclicos=epoxidos Degradacion: HI/HBr + lineales: divide en 2 molec + pequeñas , excepto:si lleva benceno->bencen-OH + I-R. Ciclicas:reaccionan con alcoh, tiol y amina.

Tioles
:= alcoholes, diferencias:no forman puentes d hidrog, el SAcidez->tiolatos. Sulfuros:= eter R-S-R´.

Ald y cet:
(ald: si no es el grupo ppal-formil, cet -oxo) Adicion N- : HCN:(NaCN/HCL)->cianhidrinas
R Grignard: R-X + Mg -> R-Mg-X + ALD/CET ->
Aminas: Condensacion: ald/cet + NH2-R ->Ad-> ->elim-> imina + H2O.
Oxidac: solo ald:+ oxid-> R-COOH Acarbox. Reducc: ald + red-> alcoh 1º/ cet+red-> alcoh 2º(LiAlH4, H2/cat, NaBH4) Red Demensen: ZN(Hg) / HCL. ald ->R-CH3 cet->R-CH2-R´.

Aminas:
(si no es grupo ppal:-amino) Basicidad: alifat>aromat xq tienen e- localiz.
N-Alquilacion:SN- : R-NH + R´-X -> R-NH-R´+ HX->hasta sales cuaternarias.
N-Acilacion: SN: aminas1ºy2º. + R´´-C-OH ->R´´-C-NH-R+H2O / +R´´-C-Cl ->R´´-C-NH-R + HCl /
+ R´´-C-O-C-R´´´->R´´-C-NH-R(amida) + R´´´-C-OH .
R. con HNO2 :R-NH2 + NaNO2/HCl -> R-N+ N Cl- (sal de diazonio)xa q sea estable R=benceno x resonancia
R.con sal d diazonio: SN-: +H2O/H+ -> fenol; +CuCN/ ->bencenonitrilo; +CuBr/ ->bromobenceno;
+CuCl/ ->clorobenceno; +IK->yodobenceno; +HPO
3/H2O->benceno
Acoplamiento: sal d diazonio + fenol o amina aromat 3º -> -N=N- (azocomp).

Nitrocomp
: R-NO2 Reducc: solo aromat H2/cat, Zn/HCl ->anilina

Ac Carbox:
Acidez: R-COOH + NaHCO3 ->R-COO - Na+ (carboxilato) + CO2 (g) + H2O
SN- : (Ad+Elim) R-COOH+ SOCl2 -> R-C-Cl (cloruro d Ac), R-COOH + R´-COOH+ ->R-C-O-C-R´ (anhidrido)

R-COOH+ R´-
OH->R-C-O-R´ (ester), R-COOH+NH3/aminas->R-C-NH2 (amida).

Reducc:
R-COOH + LiAlH4->R-CH2-OH (alcoh 1º).

Derivados Carboxilicos:
reactividad ssegun carga + del C :CLORUROS>ANHIDRIDOS>ESTER>AMIDA (polaridad del enl:Cl>O>N)
Cloruro d Ac: SN- : +H2O->R-COOH+HCl, +R-OH-> R-C-O-R´+HCl, +R-COOH->R-C-O-C-R´+HCl

+NH
3->R-C-NH2 +HCl, +R-NH2->R-C-NH-R´+HCl, +R2NH->R-C-N-R´ +HCl, SEA: benc +R-C-Cl->ph-C-R

Anhidridos: SN- : + H2O->2 R-COOH, +R´-OH->R-C-O-R´+R-COOH, R´-NH2 ->R-C-NH-R´+R-COOH

+R
2´-NH->R-C-N-R´

Esteres:(del ac. acetico sacamos su sal y la mezclamos) SN- : +H2O/H+ -> R-COOH+R´-OH
+R´´-OH>R-C-O-R´´+ R´-OH, +R´-NH
2 -> R-C-O-NH-R´, R´´ -NH -> R-C-O-N-R´´

Reducc: R-C-O-R´ + LiAlH4 -> R-CH2-OH + R´-OH

Amidas: SN- : hidrolisis: R-C-NH-R´+ H2O/H+ -> R-C-OOH + NH2-R´

Reducc: R-C-NH-R´+ LiAlH4 / H2cat -> R-CH2-NH-R

Deshidratacion: R-C-NH2 + P2O5 -> R-C N (nitrilo) + H2O

Degradacion de Hoffman: R-C-NH2 + Br2 / KOH -> R-NH2 (se elimina el C=O)

Nitrilos: (derivado deshidratado de las amidas)
SN
- : R-C N + H2O/ H+ -> R-COOH
Reducc: R-C N + LiAlH
4 ->R-CH2-NH2 (amina)

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