Quimica Orgánica 2

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-Alcoholes: grupo hdroxilo -OH unido a un grupo alquilo (CH3-OH)
Alcohol primario: CH
3-Ch2-OH; Alcohol secundario: OH en medio.
Son ácidos muy débiles , no reaccionan con bases fuertes.Reacción fuerte.
Metanol: más sencillo, hierbe a 34º, combistible, se utiliza como anticongelante y disolvente de gomas lacas. Muy tóxico. CH3OH
Etanol:
Alcohol de bebida, sabor a quemado y olor agradable, hierbe a 34º. CH3-CH2OH.
-Fenoles: Hidroxilo unido a un anillo aromático bencénico. Forma general: Ar-OH. Según ubicación en la molécula resive distintos nombres. Usos: desinfectante, anticéptico.   
-Éteres: se extrae mediante dehidratación con ácido sulfúrido.
R-O-R(alcohol); Ar-O-Ar (aromático); R-O-Ar(mixto).hierve a 36º
Alquilicios: R grupo alquilo. Bajo punto de ebullicón y son disolventes, son valátiles, deben ser usados al áire libre.
-Aldehídos: Alcohol en condiciones suaves de oxidación se convierte en aldehídos o cetonas. _ _C=O, es reactivo. Átomo de H unido al C del grupo carbonilo.Formaldehído(H2C=O), se polimeriza. Polimerizar desprente mucho calor y es explosiva, se prepara en disolución acuosa. Mal olor y se usa en polímeros. El de masa molar mayor se usa en perfumes.CH3-C-H=O. Racción débil

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