Mina

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1) diferencias de kuroko con vms chile. calcular presion con %molar de FeS.

Características

VMS Chile

Kuroko Japón

Ambiente Geotectónico

Volcánico Submarino

Trasarco en arco de islas y continentales

Edad

Paleozoico 300 Ma

Mioceno Medio

Litología

Esquistos verdes intercalados con esquistos micáceos pertenecientes a la Unidad Tirúa de la Serie Occidental del Basamento Metamórfico

Dacitas riolíticas de la Formación Nishi-Kurosawa, asociado con Chert Fe “Tetsusekiei”, yeso “Sekkoko”.

Afinidad

Toleítica

Toleítica o Calcoalcalina

Mena

Py, Cpy, Po, Bl, Ga, Bo, Marcasita, AsPy, Mo, Cc, Cv, Maki, Mg, Hm, Ru, Ag

Mena silícea (Keiko): Qz ± Py, Cpy, Bl, Ga

Mena amarilla (Oko): Py, Cpy

Mena negra (Kuroko): Bl, Ga, (Py, Cpy, Td, Tn, Arg, Au, Mo)

Ganga

Ab, Act, Qz, Ep, Chl, Calc, Micas, etc

Baritina, arcillas, chert, zeolitas, yeso, anhidrita, Qz

Alteración

Reemplazo supérgeno de calcosina covelina

Argilización en tercera etapa sericitización y cloritización es común.

Microbarometría

5- 6 Kbar en Anf y 3,5 a 9 Kbar en blenda

>400 bar o 0,4 kbar

Microtermometría

270-400°C en inclusiones fluidas. Tirúa (270-350), 290-410 (casa piedra), Piren (290-400)

Profundas 280-350°C y zonas silíceas menos profundas 350-250°C. Zonas mineralización metálica 200-320°C

Salinidad

6,6% (3,3-12,2)  NaCl en Casa Piedra, Tirúa 6,3 % (2,9-10,8%) NaCl, Pirén 9,5% (5,3-14,6%)NaCl

5,7-6,4% mena y stockworks 3,9 a 6,7%) wt%. Promedio aprox 3-5% NaCl.

Isotopos

δ34S en pirita: +5,9 (Tirúa distal), +0,5 (Casa Piedra proximal), 3,5 (Pirén distal)

δ18O: 0 a +5

δ34S en pirita: -45 a +5

Leyes

Zn 3,15%, Cu 1,4%, Pb 0,007%, Ag 49 ppm,  Au 0,05 ppm, Ni 72 ppm, Co 46 ppm,

Zn 5%; Cu 2%; Pb 1,5%; Ag 95 g/ton; Au 1,5 g/ton. (Fe 12%; S 24%).

 

Reserva/Producción

Sub-económicas a no económicas (bajas)

50 Mt de mineral.

Yacimientos

Mina Vieja (Tirúa), Casa piedra, Hueñalibén, Trovolhue, Pirén Alto.

Hokuroko, Hokkaido, Nishi-Aiyzu y Sanin.

b) Comparación de la mineralogía metálica y los isotopos de S34.

VMS Chile: pirita, calcopirita, pirrotina, blenda bornita, mackinawita, galena, arsenopirita, molibdenita, calcocita, covelita, marcasita, magnetita, rutilo  y esfeno. Ganga: albita, actinolita, clorita, cuarzo, epidota y calcita. Rango entre +2,1 a + 5,9.

Kuroko: Mena negra Py, cpy, Bl, Ga, (Pi, Cp, Td, Tn, Arg, Au, Mo). Cuarta etapa de mineralización. Ganga: Baritina, arcillas, chert, zeolitas. Isótopo azufre: rango entre -6,5 a +2,5.  Posiblemente puede tener dos fuentes uno de origen hidrotermal valores positivos y los valores negativos son la precipitación de metales gracias a procesos bacteriológicos.

- Calculo de presión.

Debe utilizarse la blenda ocluida en Pirita, en equilibrio con Pirrotina hexagonal (lo cual garantiza las mayores concentraciones de FeS en Blenda), por lo tanto, el % molar de FeS es igual a 11.

Hutchison y Scott, (1981): P = (42.3 – 32.1) x log % molar FeS

Lusk y Ford, (1978): P = 26.18 -1.93 x (% molar FeS) + 0.0309 (% molar FeS)2

P= 42,3 - 32,1*(Log (11))= 10,62 Kbar P= 26,18-1,93*(11)+0,0309(11*11)= 8,69 Kbar

 

- Abitibi, Pirén, Tambo Grande, Troodos, Besshi, indique país de origen y los que sobrepasan los 100 mton.

Albitini (Canada 600 Mt), Tambo grande (Peru 200 Mt), Besshi (Japon 230 Mt), troodos (Chipre 35 Mt), Piren (Chile bajlo los 100 Mt no economico)

 2. Mediante un perfil esquemático pórfidos de Cu-Au, según Cox y Singer (1988), y la razón de dos elementos de importancia para reconocer que se está en presencia de un pórfido de ese tipo

Considerando esta variación de Au y Mo, Cox y Singer (1988) señalaron que la división entre pórfidos cupríferos ricos y pobres en Au no debe depender solamente del contenido de Au en el sistema sino, más bien, debe tomarse en cuenta la ley de Mo en cada caso, basado en la relación Au(ppm)/Mo(%) ≥ 30.

- Alteración y mineralización: propilitica (molibdenita + pirita), filica (molibdenita + pirita), potásica +-propilitica (magnetita + cpy + Bo + Au).

- Alteración: argilica avanzada (30-150m) arcillas, sericita, alunita, diáspora, pirita. Argilica intermedia (40-60m) montmorillonita, sericita, pirita. Propilitica (0-60m) clorita, actinolita. Silícica (> 50m) cuarzo, albita, sericita, clorita magnetita.

- Triangulo Cu-Mo-Au: Cu/Mo*10/Au*10000. Son los 3 elementos de importancia para diferenciar los dispintos tipos de pórfidos. Primero Cu-Mo/ Cu-Mo-Au/ Cu-Au.

- Pórfidos de Cu-Au más importantes en chile según Sillote 2010 son: Cotabamba, Esperanza, Bajo de la Alumbrera & Agua Rica, Marte y Caspiche.

4. tipos de inclusiones fluidas que son de esperar en los siguientes yacimientos: Almadén, Climax, Shakanai, Panguna  Calcule la profundidad de formación de inclusiones fluidas propicias que en promedio dan una presión de 580 bares. 

1 Almaden: deposito VMS España, mineralización de mercurio 1- 5 % NaCl, inclusiones tipo 2 o 1. (baja salinidad temperaturas entre los 200- 350 °C)à “baja salinidad y con una temperatura de 250°C. El tipo 2 presenta un 13% de equivalente en peso de NaCl y tiene unas temperaturas entre 150 y 375°C”.

 

2 Climax: Pórfido de Mo (se forman a temperaturas elevadas sobre los 500°C, inclusiones con halita, inclusiones ser-pey que son tipo Líquido-volumen y minerales hijo de hematita, salinidad inferior a 30% a 50% NaCl aproximado, temperaturas varían según el tipo (alta temperatura son 460-600, moderada temperatura 310-530, baja temperatura 200-390 °C)

3 Shakanai: Deposito VMS Japón horuroko 1 – 5% NaCl inclusiones tipo 1 y 2. (baja salinidad temperaturas entre los 200- 350 °C)

4 Panguna: Pórfido de Cu – Au. Fluidos de alta salinidad y temperatura (>45°C NaCl y sobre 500°C) inclusiones tipo i y iii.

Profundidad de las inclusiones fluidas a 580 bares. Formula de profundidad de atrapamiento según Shepherd et al. (1985) Ha = P / (2.7 o 1.0) x 0.0981    ha= prof. atrapamiento

580 bares/ (2,7* 0,0981) =  2189m      (columna de roca con densidad 2,7) /  580 bares/(1,0*0,0981)= 5912m         (Columna de agua densidad 1,0).

 

- las condiciones de las inclusiones fluidas a 580 bares.

Las condiciones son de gran profundidad tanto para una columna de agua como para una columna de roca, la temperatura elevada sobre los 500°C, presentando salinidades tanto como baja o altas. Pueden ser de tipo I o III.

Para vms o campos geotérmicos: Inclusiones fluidas con proporciones altamente variables de vapor/líquido, estrangulamiento común. Las temperaturas de homogenización <200ºc y="" las="" salinidades="">200ºc><2% nacl="">2%> Yacimientos epitermales: Son muy abundantes las inclusiones primarias ricas en líquido y ocasionalmente se presentan además inclusiones ricas en vapor (ebullición). Las temperaturas de homogenización frecuentemente son <290ºc y="" las="" salinidades="" son="" variable,="" pero="" en="" general="">290ºc><12% nacl="" eq.="">12%>Pórfidos Cu: a) Inclusiones de tres fases (líquido, vapor, sal) en que la sal se disuelve primero al calentarlas y luego desaparece la burbuja (subsaturadas al entrampamiento), con temperaturas de homogenización >775ºC; >40% NaCleq. b) Inclusiones de tres fases en las que desaparece primero la burbuja al calentarlas y luego de disuelve la sal (saturadas al entrampamiento), con temperaturas de homogenización entre 250º-500ºC; >40% NaCleq. c) Inclusiones ricas en vapor (H2O + CO2) que homogenizan entre 300º-500ºC. d) Inclusiones ricas en líquido que homogenizan a temperaturas entre 250-300ºC, con <15% nacleq.="" e)="" inclusiones="" ricas="" en="" líquido="" que="" homogenizan="" entre="" 200-350ºc,="" con="">15%><15% nacleq="" y="" corresponden="" a="" fluidos="" meteóricos.="">15%>Las inclusiones (a, b y c) se atribuyen a fluidos de derivación magmática; las inclusiones a y c representarían una separación de fases a altas temperaturas (líquido salino + vapor diluido), las inclusiones b corresponderían a un líquido saturado en sales por pérdida de vapor. Las inclusiones d podrían ser de derivación magmática, pero de acuerdo a datos isotópicos de oxígeno e hidrógeno corresponden a aguas meteóricas y lo mismo es válido para las (e). Por lo tanto deberían tener inclusiones de tres fases L+V+S, donde la temperaturas de homogenización entre 250º-500ºC; >40% NaCleq. Y Inclusiones ricas en vapor (H2O + CO2) que homogenizan entre 300º-500ºC.

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