Microorganismos

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TEMA1.COCPT Y OBJTO STUDIO MICRO:Los M sn org ace - lulars:hongos(levaduras)uni o pluri y eukritas,bactrias uni y PRO,y protozoos eucariot.Tb elmnts subcel o acel,cm viroids, prions y virus.HISTORIA MICRO:Griegs acptan cncpt d cntagio. BACON:nfrmdads producidas x cruaturas vivas.Lupas:xkva cionsNinive.Hooke prfeciona microscopio.Anthony van Leeuwen,llamaba animalculos,globulos rojos y sperma.TEORIA XPONTANEA:Redi:gusanos n krn sn sta2 larvarios d mosks.Pasteur,padre d Micro,M respnsabls d transformacions d mat org,matracs cuello cisn,sterilizo likid,altracions d bbidas alcoliks por M,dscubr M anaerobios strictos.Atenua virus o bact xra utilizarls cm vakunasTEORIA MICROBIANA D NFERMDAD: KOCH.nfrmedads x grmns no visibls,studio Bacillus antracis.para q un M sea agnt causal db cumplir postulaos.S fundan 2 scuelas.Inmunologia:alg1as nfrmdads solo 1a vz,INMUNIDAD.Senner:los q ordñan vaks cn nfermdad no las padcn,posibilidad d inmunizarls cn pustulas.Agntes quimioterapeutiks:Salvarsang(derivao arsniko),sulfamids y antiobiotiks.VIRUS.1ºstudios n plantas,Mayer:d plantas nfrmas a sanas y nfrmaban.Ivanowski,muxos agnts q causan nfrmedads son filtrabls,virus n cel animals,vgtabls y bacterias.
TEMA 2:M N SKLA BIOLOGK:Conclusions:M sn grup eterogneo d organsmos vivos,la micro s indpndient d otras ciencias.studia muxos tipos d organismos.S cnstruy no sobr base filogenetik sino sobr cnjunt d tcniks eficacs.
TEMA 3:OBSERVACION M,MORFOLOGIA Y STRUCTURA BACT:70%agua en PRO,90%en EU.Fundamntal cnstituidas x Proteinas,ARN,ADN,Lipidos,....Tamaño dtrminao gntikmnt,aunq amplio rang d tamaños sgun sp.Consecuencia d peke tamaño:Metodologiks:nesesario microscopio para studio,s trabaj cn poblacions.Biologicas:los pks crcn +rapido,s alimntan a travs d suprficie.Cuanto + pk M mayor relacion ntre S y V.Mayor S d mmbrana xra intrkmbio d nutrients,mayor tasa d crecimnto.Mas pke+crece.Estafilococos:muchos planos,racimos irregulars,un solo plan d division.sarcinas:3planos ortogonals,paketes cubiocos,un plano d div.Obsevacion M:n frsco o mediant tincion.Si cel microbiana tien carga- atrae colorants acids y repele basikos.
TEMA4:PARED CELULAR:s 1a kpa rigid q s ncuentra x ncima d mmbrana citoplasmtik,pued tar nvuelta x kpsula,ai prokriotas q no tienn pared,cm thermoplasma(arquea).S1a d las parts +imxtants d cel,la protg d lisis osmotik,tb d muxas sust toxiks,responsbl d la forma,tien cmponnts q cntribuyn a patognecidad,algunos cmponnts q agredn a 1ospedador s ncuentran aki,s lugar d acion d muxos antibiotiks.Paredn GRAM-formad x mmbrana xtrna y PG.Spacio priplasmik:sta l periplasma(prot q kptan nutrients,enzimas q participn n sistsis d PG).Las arqueas krcn d PG tipico,constituidas x prot,glucoprot o polisakri2.Los azukrs y aa d xuleta TEMA4 sn los q forman structura d PG.El PG s una malla q rodea a cel.Entre las difrnts kdnas s stablcn nlacs transvrsals pptidicos,s porosa.Pared en Gram+:Pared grusa,varias kapas d PG,nlacs pptidicos ntr kdnas d distintas kpas,aci2 teicoicos,proteinas porinas i lipoproteina d braum.Los tubos d ac teicoicos puedn star uni2 covalntmnt a PG.Pared en Gram-:más complej q Gram+,capa fina PG proxima a mmbran plasmatk,kpa xterna al PG.Membra externa,proteinas:porinas y lipoproteina de Braum.LPSs.FUNCIONES d mmbrana d Gram-negativas :Barrera protctora q evit o disminuy la ntrad d sustancias toxiks xra celula,s + prmeabl q la mmbrana plasmtk,q prmit paso d molekulas pkes cmo glucosa y otros monosakri2,evita perdida d constituynts imxtants cm los nzimas periplasmikos.Biosintesis d PG:tanto n interior cm xterior.1.s sinttiza n citoplasm UDP-NAM y UDP-NAG.2.d sta form s unen secuencilmnt al UDP-NAM aa q van a formar part d kdena polipptidik(al final 2D-ala cm dipptido).Se utiliz energia n forma d ATP xra formar nlacs pptidicos.No intervien tRNA n ribosomas.S forma UDP-NAM-pentapeptido d la siguient manera:1ºntra una L-alanina,luego l ac D-glutamico,dspues el ac mesodiaminopenélico u otro sgun org,y x ultimo 2 D-alaninas.s 1procso indpndient d sistsis celular.3.S transfiere el NAM-pentapetido dsd UDP(priemr transxtador) a un bactoprenol fosfato(2ºtransxtador) situad n superfiie mmbran.se libera UMP.4.L UDP-NAG añad 1NAG al NAM-pptapptido formando la unidad d repeticion dl pptidoglukno(NAM-NAG).5.El NAM-NAG s transxtad x el bactoprnol pirofosfato a travs d mmbrana ata suprficie xtrna d sta x el transxtador bactoprenol pirofosfato,n kra xtrna d mmbrana ai kdena d PG n crecimnto.6.La nueva unidad d PG s une a xtrem n crecimnto d 1a kdna d PG xra aumntar su longitud.7.Transxtador vuelv a intrior mmbrana.s libera 1fosfat xra formar d nuev bactoprenolfosfato q pued unirs a otro NAM-pentapptido.Una nueva unidad d PG s una a 1PG n crecimnto.8.s formn los nlacs cruzaos pptidicos ntr kdenas d pptidoglukno mediant transpptidacion.Pard celular d Arquobacterias :Thermoplasma no tien pard.Methasarcina:capas rodeadas d 1polimero llamad metanocondritina.Halococcus:Heterosacarido cmplej sulfatad(azukrs sulfata2,aminoazukrs,ac uronicos y glicocola).Methanobacterias:Pseudomureina:NAG-N-acetilalosaminouronico.ENlacs beta(1-3).La seudomureina s la + parecid a mureina,el PG d eubacterias xq unid a st 2ºazukr aparc tetrapptid,tb hay nlacs transvrsals d st tetrapptid.
TEMA5:MEMBRANA CITOPLASMATIK:Mayor kntidd proteinas d mmbrana en PRO q en EU.Tienn funcions q en EU cumplen los organulos.S esncial para suprvivencia d celula.La pared no.Sistemas intrnos d mmbrana:Mesosoma:invaginacions d mmbrana plasmatok,forma sferik o tubular.S le atribuyn multipls funcions.Aparcn sobr to n GRAM+.Plegamientos d mmbran plasmatik:aparecn n cianobacterias y bacterias purpuras,son agregados d vesicular,su funcion aumentar suprficie d mmbrana para aumntar kpacidad metabolik.Process d kptacion d nutrients asociaos a mmbrana:dbn d ser especificos,normalmente los M vivn n habitat pobrs n nutrints,dbn d podr transxtar n cntra d gradient,los nutrients tienn q atravsar la mmbrana.Translokacion d grupo:n trasxt activ las moleculas s dsplazan a travs d mmbrana sin modifikcion kimik.La translokcion d grupo s l procso mediant el cual procariotas transxtan moleculas a interior dspues d modifikcion kimik.El mejor sist conocido es el PEP o PTS.d sta forma s transxtan muxos azukrs como glucosa,manitol.Genralmnt los M prsntan + d1sist d transxt por nutrient Cm la E.Coli,lo q s 1a vntaja competitiv añadida n mdio ambint.
TEMA6:EL CITOPLASMABACTERIANO:Matriz citoplasmatik:sustancia situad ntr mmbrana plasmatik y nucleoid,compuest fundamntalmnt x agua(70%)A cntrario q EU krec d organulos limita2xmmbranas tipiks.Micrografias elctroniks:krecn d distintivos,pro cmpactada x ribosomas.Cuerpos d inclusion inorganicos:Granulos d pirofosfaro o organulos d volutina(resrvas d fosfato),granulos d azufre,ribosomas y magnetosomas.TEMA7:STRUCTURAS D SUPERFICIE:Capsula:rodea a kapa S,cel mnos susctibls d ser atakdas,no funcion metabolik,confiern a la cel kpacidad d aesion a otras cel,a materials inrtes o vivos y protccion cntra agnts microbianos.Agar sangr recupera capsula.Se ven a ME o MO x tincion negativ,tiñ fond d porta,las baterias cn kpsula sta s transparnt,la bactria 1pto.Dificel d eliminar.S polisakaridik.Slime:kpa d material difuso,no organizado y facil d eliminar.Glucocalix:rd d polisakri2 q s xtiend dsd superficie d bacterias y otras celulas,ngloba terminos d capsula y slime.Capa S:en GRAM+ sobre el PG, en GRAM- sobre mmbran xtrna.Partes d flagelo:Filamnto:proyecion + xtrna,cilindro rigido y ueco cnstituido por 1a prot sncilla,la flagelina,l filamnto akaba n proteina kapuxon,algunas bacterias tienn vainas rodeand flagelos.Gancho:conecta filamento cn cuerpo basal,naturalza proteik,s + anxo q filamnt q ntra por dntro dl ganxo,y sta formad x distint tipo d proteinas.Cuerpo basal:Part + compleja d flagelo(Sigue en corrctor).Sintesis d flagelo.Participan 20-30 gns.1 gn codifik flaglina,10 o + codifikn proteinas dl gancho y cuerp basal.Otros gns cntrolan construcion o funcion d flaglos.s dsconoc meknismo x l q la cel determina pos d flaglos,tienn q sr dterminants gntikos.Las subunidads d flaglina sn trasxtadas a travs d nucleo intern dl huec dl filamnt.Cuand stos alknzan la pta,las subunidads d agragan xpontaneamnt d manera q l fialmnto crece x xtremo n lugar q por base.s un proces d autoensamblaj sin ayud d proteinas.la info necesaria para sintsis filamnt sra presnt n propia structura d subunidad flaglina.Flaglos larfos n nadan.Otros movimientos:Spiroquetas y bacterias helicoidals:dsplazan n medios viscosos,mediant flexion y giro producio2 x filamnt axial.Cianobacterias y mixobacterias:Utilizan fimbrias contractiles y otras structuras no bien dterminadas.Cmo dtectan bacterias a atraynts y rplntes:mediant quimiorcptors(prot specials q s unn a sustancias quimiks y transmitn señals a otros compnntes).Las prot quimioreceptoras stan situadas n spacio periplasmik y membr citoplasmatik.En E.COLI hay 4 quimiorcptors distints q reconocenn:serina,aspartato,malosa,ribosa.Las prot quimioreceptoras s dnominan a mnudo Proteinas de Quimiotaxis Metilaceptores(PQM).
TEMA8:LA ENDOSPORA BACTERIANA:no tien q ver cn reproducion d algunos eucariotas.s 1a forma d resistncia q se dsarrolla n ambients ostils.Ausencia d Nutrient dsnkdna sporulacion.Muy frecuents n suelo,hierba sek,pero no n intstino.Cel con endosporas tienn kracteristiks q no tienn las no sporuladas.Obsevacion d sporas:A MO dd la spora s la part blank y circular.A ME s utilizan2colorntes,uno tiñe spora,otro cel vegetativa.Se ve bien a MO.Cel veg esporulada o esporangio la cel q tien la spora dntro.Tipos d sporas:Segun diametro mayor o mnor q cel vegtativa:Sp dformants y sp no dformants.La part interior d la spora s llama protoplasto o nucleo q sta nvuelto x pard d spora(compuesta x PG tipico y da lugar a pared celular d la cel negativ cuando germina,cnfiriendo tb resistncia osmotik a spora.),q s lo q dara tras germinacion una cel nueva.Cubierta:Constituid x 1a o varias kpas y x 1 o asta 14 proteinas n bacillus.sn proteinas riks n aa cisteina,y n aa hidrofobikos.las prot son insolubls e impermeabls,impidn paso d componnts q son toxicos.son solidas y compactas gracias a cisteina.las cubiertas aislan dl medio,hacn + resistntes a las sporas.Exosporio:No univrsal:ausnt n sporas d ciertas sp,mmbranoso a forma d saco suelto o en contacto,compuesto por proteinas,polisacaridos complejos y lipidos,resistnte a nzimas proteoliticas.Proceso d esporulacion:Para q s desncadne tienn q acumulars sustancias toxiaks o productos d dsexo n medio d cultivo o la carencia d algun tipo d nutrient.Germinacion d ndoespora:Proceso por el q la spora pasa a cel vegetativa cn kapacidad d reproducion,en 90min.1.Preactivacion:spora recibe señal para inicio d transformacion,nvejec ndospora,aumnta Tª,dscnso pH.2.Activacion:Exist n ambient ions organicos,L-alanina,glucosa,asta aki el proceso reversible.3.Iniciacion o germinacion:S restablec metabolsmo celular,comienza replikcion d ac nucleicos,y sintsis d prot.Dgradacion d prot SASP, liberacion d aa q la cel utiliza como fuent d N si s necesario.4.Crecimeint:Trasformacion n cel vegetativ:Esta romp l resto d cubiertas d endospora y sale fuera.

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