Huesos del craneo dibujos

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• Inspección

-Forma
-simetría
-Tamaño
-Tumoraciones
-Alteraciones pilosas, cutáneas, Subcutáneas, óseas y vasculares

• Palpación

-Se Realiza con ambas manos, a mano llena, recorriendo con el pulpejo de los dedos Toda la superficie craneana, deteniéndose para reconocer toda anomalía o Alteración en la superficie explorada

• Percusión

-Se Efectúa en forma directa un digital.

• Auscultación

-Se auscultan Globos oculares, zonas temporales, parietales y, buscando soplos que pueden revelar una malformación compleja.

Ubicación:


a la derecha del paciente ( todos los métodos exploratorios son a la derecha Del paciente ) excepto en ciertas áreas.

Inspección

-Tamaño dada por Desarrollo del S.N.C
-Medición del perímetro cefálico- simetría

Tamaño : - Normocefalia Normal – Microcefalia - Macrocefalia

Forma :-Mesocefalia Normal- Braquicefalia- Dolicocefalia

Anormalidades

La forma y Las proporciones de la cabeza deen Unconjunto varían según el tipo De:
-Constitucional
-Raza
-Edad
-Sexo

TAMAÑO NORMAL:


Mesocefalia cráneonormal I.C75-80

ALTERACIONES EN TAMAÑO

Dado por el desarrollo del S.N.C .Medición del perímetro Cefálico. Acorde con la edady sexo
·

Macrocefaliacabeza grande:

se Denomina así al aumento del perímetro craneal en más de dos desviaciones por Encima de la media, para la edad, sexo, raza, y tiempo de gestación.

Etiología:


-Variante simple de la normalidad –macrocefalia familiar benigna.
-Aumento Anormal de la cantidad lcr( hidrocefalia), hemorragias (hematomas)
-Tumores Abscesos, granulomas
-Engrosamiento de los huesos craneales.

Síntomas:


NINGUNO O RETARDO MENTAL
·

Hidrocefalia:

crecimiento de la cabeza como resultado del aumento De volumen del liquido cefalorraquídeo dentro del cráneo.

Etiología:


-Se produce por Déficit de absorción o por exceso de producción de LCR,
-o bien por Obstrucción del flujo de LCR ( formas no comunicantes).

SIGNOS:


-Macrocefalia
-Fontanelas a tensión
-Psicomotor : Trastornos oculares estrabismo, somnolencia, vómitos , ataxia da la marcha.
- Crisis convulsivas.
·

Microcefaliacabeza chica:

Cuando el Cerebro no consigue completar un desarrollo embrionario normal, formas Secundarias, en las que el cerebro completa un desarrollo inicial pero luego Sufre un daño que altera si crecimiento posterior.

Etiología:


•Exposición a químicos o substancias peligrosas
Exposición A la radiación
•Falta de vitaminas y nutrientes adecuados en la Alimentación
Infecciones
•Consumo de alcohol o de medicamentos recetados o Ilegales
Diabetes Materna

SIGNOS:


- El desarrollo de las Funciones motrices y el habla puede ser afectado,retraso mental .
- La capacidad motora Varia pudiendo evidenciarse desde torpeza en algunos casos hasta cuadriplejia Espástica parálisis.

ALTERACIONES EN FORMA

FONTANELAS

-Las fontanelas son los puntos de suturas suaves en La cabeza de un bebe que, durante el nacimiento, permitiendo que la cabeza del Niño pase atreves del canal de nacimiento.
-

Fontanelas anteriores y posteriores:

Espacios membranosos Depresibles, que se observan en el feto y recién nacido y comprende los huesos Del cráneo. También denominados puntos blandos o molleras.

Dolicocefalia:


El cierre precoz y exclusivo De la sutura sagital que separa a los huesos parietales, lleva al crecimiento Del cráneo en paralelo a la sutura cerrada y a la imposibilidad de crecimiento Transversal. El resultado es una cabeza alargada en sentido anteroposterior (dolicocefalia o escafocefalia).

Braquicefalia:


variación en la forma de la forma del cráneo donde su diámetro Longitudinal esmenor que el Transversal. Cráneo corto índice cefálico. Por cierre temprano de la sutura coronal.

Dolicocefalia:


Malformación congénita del Cráneo en la que el cierre prematuro de la sutura sagital da lugar a Restricción del crecimiento lateral de la cabeza, produciendo una apariencia Anormalmente larga y estrecha de la misma, con un índice cefálico de 75 o Menos. Suele asociarse a retraso mental.

Acrocefalia:


Deformación del craneo determinada por la sinostosis prematura de las Sutura sagital y coronaria, de etiología desconocida, también exceso producción De la hormona del crecimiento.  Caracterizada por un considerable Desarrollo en altura de la regíón occipital, Con aplastamiento lateral de la cabeza.

Craneosinostosis :


es el cierre prematuro de una (o varias) suturas craneales. Cuando esto Ocurre, el cráneo deja de crecer en la zona sinostosada y compensatoriamente Crece más en las zonas donde las suturas aún no están osificadas.

Otro tipo de alteración:


TORTICOLIS:


Es un tipo de distancia prolongadas en que los músculos del cuello ECM.Secontrae involuntariamente y hace que se incline la cabeza .

Miositis


INFLAMATORIA / AUTOINMUNE
Anomalías Congénitas Es el Acortamiento del músculo esternocleidomastoideo (ECM) que se produce desde el Nacimiento o poco después de este (hasta 6 semanas). Etiología: Desconocida probablemente relacionada con alteraciones de la posición Intraútero o lesiones traumáticas durante el parto

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