Herencia incompleta ligada al sexo

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Genética

Terminología empleada en genética:


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Carácter hereditario

Carácterísticas presentes en un ser vivo y transmisible a la descendencia.

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Gen

Fragmento de ADN con información para la síntesis de una determinada proteína.

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Genotipo

Conjunto de genes

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Fenotipo

Expresión externa del genotipo

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Alelos

Las distintas formas que puede presentar un determinado gen

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Homocigoto

Individuo que posee dos alelos idénticos para el mismo carácter

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Heterocigoto

Distintos

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Gen dominante

Gen cuya presencia impide que se manifieste la acción de otro alelo distinto para el mismo carácter.

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Gen recesivo:

gen que solo manifiesta su acción en ausencia de un dominante.

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Gen codominantes:

alelos para el mismo carácter que poseen idéntica capacidad para expresarse; se manifiesta la acción de ambos.

Leyes de Mendel:


Primera ley de Mendel: uniformidad

Los híbridos de la primera generación filial son todos idénticos entre si. Cruzando dos razas puras (homocigóticas) la descendencia era uniforma y presentaban el fenotipo de un progenitor (dominante) o bien uno con aspecto intermedio (intermedia).

Segunda ley de Mendel: independencia de los alelos

Los miembros de un mismo par de alelos son independientes. Se autofecundaron las F1 apareciendo individuos con genotipos y fenotipos de la generación P. Si un alelo es dominante el 75% del fenotipo es suyo el otro 25% es del recesivo. Si es intermedio 50% intermedio y 25% cada uno de los homocigotos.

Tercera ley de Mendel: independencia de los caracteres

Los miembros de diferentes pares de alelos son independientes y se transmiten libremente.

Teoría cromosómica:


-los genes (loci) están situados linealmente en los cromosomas

-cada gen ocupa un lugar concreto del cromosoma, denominado locus.

-mediante el entrecruzamiento de las cromatidas homologas se produce la recombinación genética.

El ligamiento y la recombinación

Cuando dos genes se transmiten juntos por estar en el mismo cromosoma son ligados. Fase de acoplamiento AB/ab y fase de repulsión Ab/aB. En el proceso de sobrecruzamiento los genes que se encuentran en el mismo cromosoma pueden pasar al cromosoma homologo consiguiéndose su separación (recombinación génica).


Mendelismo complejo

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Codominancion y herencia intermedia

En la codominancia, el heterocigótico expresa un fenotipo correspondiente tanto al alelo A como al a. En la herencia intermedia, el fenotipo del heterocigótico es intermedio entre el de los dos homocigóticos.

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Interacción génica

Si esta interacción modifica las proporciones mendelianas, recibe el nombre de epistasia. Un gen (epistatico) suprime la acción de otro gen no alélico (hipostático). Existen varios tipos de epistasia:

  -simple dominante: el alelo dominante de una pareja suprime la acción de otra.

  -simple recesiva: cuando el alelo recesivo de una pareja es el que suprime la otra.

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Genes letales

Es aquel que dificulta el desarrollo del individuo, provocando su muerte antes de alcanzar la madurez sexual. Según su fase de desarrollo:

   -gameticos: en los gametos –cigoticos: en el cigoto, embrión o después del nacimiento

Según su dominancia pueden ser dominantes o recesivos.

Según su acción: letales muerte 90%, semiletales 50-90%, subletales menos de 10%.

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Alelismo múltiple

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Herencia cuantitativa, continua, poligenica

Herencia del sexo y herencia ligada al sexo

La herencia del sexo esta determinada por los heterocromosomas X e Y. La pareja formada por XX es generalmente de hembras se conoce como sexo homogameticos y la formada por XY sexo heterogametico. Ambos cromosomas son morfológicamente diferentes y solamente poseen un regíón homologa que permite su emparejamiento durante la meiosis. Sus alelos dan lugar a muchos genotipos distintos. En el sexo heterogametico todos los genes contenidos en la diferencial se manifiestan aunque se trate de alelos recesivos. Los genes de la regíón diferencial se llaman genes ligados al sexo. Existen pocos genes en la regíón homologa, los que están en la zona diferencial del Y son los que determinan la masculinidad TDF. En la especie humana son conocidas algunas enfermedades ligadas al sexo como la hemofilia y el daltonismo:

-hemofilia: afecta a los varones ya que las posibles mujeres no llegan a nacer.   -daltonismo: es producido por un gen recesivo localizado en el cromosoma X.

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