Herencia genética

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introducción: gns y cromoso+: ls componnts básicos d la vida cada sr umano tien aproximadamnt 30.000 gns k dtrminanl crcimiento,l dsarroyo yl funcionamiento d nustros sist+ físicos y bioquímicos. normalmnt, ls gns s encuentran distribui2 en 46 cromoso+ (23 pars) dntro d nustras células. ls pars dl 1 al 22 sn iguals en ombrs y mujrs y s conocn cm autoso+.l par númro 23 stá compusto x ls cromoso+ k dtrminanl sxo. ls mujrs tienn 2 cromoso+ x y ls ombrs 1 cromosoma x y 1 cromosoma y. ls sprmatozoids y ls células ováricas sn difrnts d ls d+ células dl organismo. stas células rproductivas tienn sólo 23 cromoso+ indpndients cada 1a. cuando 1 sprmatozoid y 1 óvulo s combinan, al comienzo dl embarazo, forman 1a célula nueva con 46 cromoso+.l sr umano rsultant s gnéticamnt único y su disño stá dtrminado xl padr y la madr en parts iguals.k s 1 gn: 1idad erditaria, fragmnto d la molécula d adn k yeva la información xa la síntsis d 1a protína y en la cual puedn tnr lugar ls mutacions y rcombinacions. kien dscubriól gn:l austriaco grgor mndl fuel primro en obsrvar ls modls d la erncia en ls plantas dl guisant. en la década d 1860, mndl yevó a cabo exprimntos con stas plantas y studió cómo s transmitían 7 caractrísticas, entryas, la longitud dl tayo. mndl yegó a la conclusión d k stas caractrísticas s encontraban en 1as 1idads d erncia k s trasmitían d 1a gnración a otra. stas 1idads d erncia s lo k dspués s yamarían gns.

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