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Acidos nucleicos: sn grands mleculas frmadas x nucleotids,q stan frmads x moleculas mas simples:-h3po4(acido fsforico).-pntosa:glucido q pued ser d 2 tips,una ribosa solo aparece n el arn y una desoxirribosa q slo aparece n el adn.-base nitrognada:pued ser d 5 tipos y sn las q le dan el nombre a ls nucleotids:adenina A,citosina C, guanina G,timina T, uracilo U. el adn sta frmado x 2 cadnas d nucleotids unidas entre si a traves d enlaces q se stablecn ntre las bases nitrognadas,son cmplementarias y antiparalelas.cmplemntariedad(C-G,A-T).el arn sta frmado x una sla cadna pero a vce pued star plegada d mdo q qedan n contacto y se stabalece la cmplemntariedad.Clones y clonacion:clon d celulas: el cnjunto de celulas q se originan x mitosis d una unica celula,q pseen idnticos cnjunts d cromosomas y sn gneticamnt iguales.clon:grupo d individuos o celulas gnticamente idnticos originads a partir d repetidas divisiones mitoticas d una unica celula.celula diferenciada:(G0)cuando se ha especializado.Celulas madre:mantienen la capacida d multiplicarse y originar nuevs tips de celulas.puedn ser:-totipotntespuedn originar un organismo completo.-pluripotnts:puedn reproducir la mayoria d celulas y tejids pro no el cuerpo cmpleto.-multipotnts:solo alguns tips de celulas(n organismo adults).Clonacion:es un metdo q permit dsarroya un animal o planta a partir d una celula somatica(diferenciada) o d su nucleo.Aplicacions d la clonacion:-animales q tienen alguna caracteristica q interesa preservar:animales trasgnicos(mdificads gneticamente).-animales d laboratorio:modelo pa investigar nfermedads.-animals n peligro d extincion y otros ya extingids.Clonacion terapeutica:obtner un clon d unas pcas celulas sanas d una persona nferma,las celulas madrs seran transplantads sin riesgo d rexazo.molecula d adn: estructura dl adn:Francis Crick y James Watson cnstruyern un mdelo d la molecula d adn(doble helice dl adn).caracteristicas:-el adn s una larga mlecula frmada x ds cadenas dispuestas una paralela a otra y enrolladas n frma d helice.-frmada x la union d nucleotidos.-cda nucleotido sta unido al q se encuentra en frente n la otra cadna(a-t,c-g).funciones dl adn: si el adn s el material dl q estan echos los genes,sta molecula dbera realizar las funcions d ls gnes:-llevar informacion hereditria o gnetica.-cntrolar la aparicion d ls caracteres.-psar la infrmacion d la celula a sus dscndientes durant la division celular.Replicacion dl adn: las unions ntre las parejas d nucleotids cmplementarios se rompen y las ds cadenas d la doble helice se separan(cmo una cremallera).-cda cadna sirve d mold para fabricar una nueva cmplemntaria acoplando ls nucleotids correspndients. n ocasiones al producirse la replicacion la secuencia d nucleotids n el adn s copiada d manera incorrecta,produciendo mutacions.Ingenieria gnetica: reproducir sucesos q sucedn d frma natural n las celulas y mdificarls d frma natural.agrupa cmplejas tcnicas q permitn retirar, mdificar o agregar gnes a una mlecula d adn.Etapas:1.localizar el gen q se dsea transferir 2.aislar el gen utilizando enzimas q cortan el adn x lugars precisos(tijeras mleculares) 3.insertar el gn en otro segmento d adn(plasmiso),el adn resultando s el adn recombinant 4.introducir el adn recmbinado n la celula huesped 5. cnfirmar q la celula uesped es capaz d fabricar la proteina corrspndiente 6.clonar el gen:dejams qe las celulas se multipliqn,pa cnsegir muxa cantidad d proteina.Organismos transgenicos: organismo gneticament modificado(OMG):organismo cuyo genoma se ha modificado mediante ingenieria gnetica.organismos transgnicos:organisms eucarioticos q an sido mdificads x ingenieria gnetica.Reproduccion:1º-etapa d transformacion:hay q introducir el gen dseado n el gnoma d la celula dl organismo a mdificar.2º-etapa d regneracion:ay q obtner una planta o animal a partir d la celula cuyo gnoma se a mdificado.reqiere la utilizacion d tcnicas d cloancion d oganismos.proyectos gnoma: gnoma d un organismo: cnjunto d genes q posee y su studio tiene cmo principal objetivo localizar e idntificar cada uno d stos gnes.Proyecto genoma humano(PGH): mpezo a fncionar en 1990 bajo la direccion d james watson,el codscubridor d la estructura d la doble helice.objetivos:-elaborar mapas pa idntificar cuales sn ls genes existntes y dterminar n qe cromosoma y n qe lugar d ese cromosoma se localizaba cda uno d ellos.-dtrminar la secuencia exacta d nucleotids d cda gen cn el objetivo d pder conocer la proteina q cdifica y sus psibles alteraciones.caracteristicas:-el gnoma umano cntiene unos 3200 millones d pars de bases.-solo el 2% dl gnoma cntiene gnes(infrmacion pa fabricar la proteina).-casi el  mismo pa tdas las personas.el 0.1%ns diferencia a unos d otros.-cntiene unos 25000 gnes,pro se dsconece la funcion d casi la mitad d ellos.-aproximadamnt la mitad d las proteinas umanas cmpartn semejanzas cn ls d otros seres vivos.Codigo gnetico2: cda base sigue un ordn dterminado y se encuentran unidas x parejas.el adn se encuentra n el cromosoma.el cnjunto d cromosomas frma part d la celula.se cncentran 23 pars d cromosomas d ditinto tamaño n el nucleo d la celula.cuando la celula ncesita sintetizar una proteina,se pnen en marxa algunos elemntos. cuando la celula ncesita sintetizar proteinas origina el ARNm,se traslada esa infrmacion a ls ribosomas uniendo entre si los aminoacidos.se puedn dterminar tdos los gnes q stab en el mismo cromosoma y secuenciar las bases.el primer cromosoma secuenciado totalmente fue el 22 formado x 545 genes.un miembro d cda par previene d la celula dl esperma dl padre y el otro miembro del par,d el ovulo materno. entre ls 23 pares d cromosomas d cda celula umanas se encuentran unos 30000 genes.se han secuenciads 3000 millones d pares d bases.

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