Genética molecular

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genética celular: disciplina científica en la cual cooperan la bioquímica, la genética clásica y la biología celular. reconoce la composición de algunas macromoléculas fundamentalmente ácidos nucleicos y proteínas

experimento de miescher

saca los núcleos de espermatozoides de salmón descubriendo una sustancia fundamental dentro de estos la cual actúa como ácido (ácido nucleico)

experimento de feulgen

elabora una sustancia que tiene por función teñir el adn (tinción de feulgen – rojo de fucsina) el cual aplica en células de distintos tejidos de salmón donde algunas se teñían de rojo intenso(mas adn presente) y otras de rosa pálido(menos adn presente)

rojo intenso à 2n (células somáticas diploide) – glóbulos rojos/blancos, neuronas, epiteliales, adipocitos

rosa pálido à n (células sexuales haploides) – óvulos y espermios

experimento de griffith

científico inmunólogo en busca de una vacuna para la neumonía; trabajo con ratones y bacterias neumococo. de la bacteria habían dos cepas: la lisa (patógena, virulenta, presenta capsula protectora/más resistente a antibióticos) y la rugosa (no patógena, no virulenta, sin capsula)

  • toma unos ratones a los cuales les inyecta suero con la cepa rugosa – viven
  • toma los mismos ratones y les inyecta suero con cepa lisa – mueren
  • toma otros ratones y les inyecta suero con cepa lisa pero esta irradiada de calor – viven
  • combina el suero de cepa rugosa y suero de cepa lisa irradiada – mueren

descubre la transformación bacteriana (una bacteria le traspasa material genético a otra) – molécula de ácido nucleico

experimento de chase

trabaja con bacterias e.coli y virus (bacteriófagos – viven a expensas de bacterias); marca la capsula y el adn con sus isotopos radiactivos respectivos, el virus se fija a la bacteria, deja su capsula que luego se disuelve, dejando su adn viral combinado con el adn bacteriano, ambos adn se unen lo cual conlleva a que se formen, dentro de la bacteria, virus que finalmente rompen la pared celular.

el adn para ser herencia debe cumplir con:

-replicarse: copias de sí mismo, siempre será en etapas de síntesis del ciclo celular durante la interface (s).

- codificarse: capaz de convertir su mensaje a una proteína(formar proteínas)

- evolución: debe cambiar para adaptarse.

modelo del adn (watson y crick) – cadena bicatenaria, enrollada en alfa hélice o espiral, compuesto por bases nitrogenadas (purinas a-g / pirimidinas c-t/u); changaff genera las reglas de apareamiento de las bases

fosfato (p) à (puente fosfodiester)à azúcar (s) à (enlace covalente)à base n. (puente de h)

nucleósido: base n. + azúcar (sin fosfato)

cadena de 3’ a 5’ à cadena madre de la que se inician las copias

cada 20 nucleótidos corresponde a 1 proteína / codones y aminoácidos à 3 bases n.

síntesis de proteínas: adn2 -> arnm3-> proteína

1- replicación: de adn a adn(núcleo)

2.- transcripción: adn -> arn mensajero(núcleo)

3.- traducción: arnm -> proteína (citoplasma)

transcripción: se copia la información contenida en una molécula de adn a una molécula de arn. la copia de arnm es más corta porque se copian segmentos de adn (asimétricos); este proceso es catalizado por arnpolimerasa

traducción: el arnm se decodifica para producir un polipéptido específico de acuerdo con las reglas especificadas por el código genético. es el proceso que convierte una secuencia de arnm en una cadena de aminoácidos para formar una proteína. ocurre tanto en el citoplasma, donde se encuentran los ribosoma como también en el rer

adn: ácido nucleico, tiene tiamina, estructura de doble cadena, desoxirribosa, su función es almacenar y conservar, su ubicación está en el núcleo, sus bases nitrogenadas son a-.t-g-c y es de tipo estable.

arn: ácido ribonucleico, tiene uracilo, estructura monocadena, ribosa, su función: articula proceso de formación, ubicación: núcleo, nucléolo, base nitrogenada: a-u-g-c y es de tipo inestable.

experimento de meselson y stanl: trabajo con la bacteria estrecherche coli para saber si el adn se replicaba de forma conservadora. pasos:

a) el adn liviano normal forma una banda ubicada en un lugar preciso cuando se ultracentrífuga en un gradiente de densidad de cscl.

b) celular de e.coli cultivadas en un medio con nitrógeno pesado que al ser centrifugado forma una banda separada y distinta.

c) cuando se centrifuga --en un gradiente de densidad cscl. los dos se separan en distintas bandas.

d) cuando se mescla las células hijas. forman una banda en esa gradiente entre los dos tipos( uno intermedio y el otro ligero)

e) con el pesado se forma 2 bandas .adn liviano y adn semipesado.

error innato de metabolismo: se refiere a que desde nacimiento se nace con errores como : albinismo , la cistinuria,laporfiria, la pentosuria y esto es producido por casarse entre familiares. hoy en día los errores del metabolismo son enfermedades hereditarias debidas a un bloqueo producido por una enzima o proteína: garrad propuso que el alelo para la alcaptonuna causa la ausencia de la enzima específica, esta convierte el ácido homogenético en maleilacetoacetuta de este modo este acido se acumula en la sangre y se excreta en la orina, cuando este entra en contacto con el aire se oxida y se torna negro. estas vistas en la hipótesis de ‘’un gene-una enzima’’ planteada por beadle y tatum la cual luego es reformulada a ‘’un gene-una proteína’’ o ‘’un gene- un polipéptido’’

en la cadena de adn lo que va de 3 a 5 de copia primero y de una vez. lo de 5 a 3 va después y se copia por parte

replicacion: que la replicación tenga fidelidad significa que al duplicarse no debe cometer más de tres errores. se copia en 8 horas y 105 pares de base por segundo.                                                 topoisomerasa: soluciona los problemas de enrollamiento y enmarañamiento de la hélice

helicasa: abre la doble banda del adn

adn polimerasa: sintetiza una cadena nueva del adn

primasa: sintetiza un pequeño fragmento del arn

ligasa: cataliza la formación del enlace fosfodiester

proteínas ssb: unión al adn de cadena simple

que la horquilla sea asimétrica significa que simultáneamente el desenrollamiento del adn y la síntesis de las cadenas queda en forma de y

telomeros: secuencias cortas y repetidas situadas en los extremos de los cromosomas

telomerasas: son enzimas especiales que tienen que ver con el proceso del envejecimiento celular

los orígenes de la replicación se abren formando burbujas para así formar dos cadenas y formar la replicación  total del cromosoma

reparación del adn: fue por el físico schroeding señalo que algunos factores pueden perturbar la molécula del adn. en comparación con otras es muy estable, porque esta debe mantener la molécula invariante para que cumpla funciones. la luz ultra violeta produce roturas al azar y forma dímeras entre dos timinas. todos los sistemas de reparación dependen de la existencia de dos copias de información

reglas generales

cadena alterada: nucleasas de reparación corta la cadena de ambos lados

adn polimerasa se une al extremo 3oh

adn ligasa completa el proceso

gene: secuencia de nucleótidos, responsable de la transmisión de algún rasgo hereditario.

prototrófica: neurospora normal que puede crecer en un medio de cultivo mínimo (pocas sales minerales, azúcar y vit.b)

auxotrofos: organismos incapaces de sintetizar ciertas sustancias orgánicas (aminoácidos)

código genético: correspondencia entre el adn y las proteínas

codón: bases que especifican un aminoácido particular; el exceso de estos se justifica porque ciertos aminoácidos pueden ser codificados por más de un triplete

experimento de beadle y tatum: trabajaron con el hongo rojo del pan; trataron esporas del hongo con rayos x y luz ultravioleta, las cuales no sobrevivían en un medio mínimo de cultivo a no ser q se les suministrara un suplemento. concluyeron que los genes controlaban las reacciones químicas de una célula a través de las enzimas.

polisoma: unión de uno o más ribosomas al arnm

cistrón: parte del adn que produce el arnm responsable de codificar un polipéptido particular

anticodón: equipo de tres bases expuestas unido a un extremo del arnt y que es complementario con el arnm

genoma: conjunto de genes que determina la estructura y el funcionamiento de toda célula y el desarrollo de todo organismo

inductor: sustancia química que causa la inducción

enzimas inducidas: enzimas que se encuentran solamente cuando está presente su sustrato.

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