Farmacologia 3

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Estos tienen un núcleo de 3 anillos cíclicos condensados, una cadena lateral y una amina termina y para k exista una acción antidepresiva tiene k haber esto. La introducción de oxígeno y nitrógenoen el núcleo y la cadena lateral ramificada hacen que aumente la acción depresora, disminuya la acción antidepresiva y a introducción de halógenos aumentan la acción antidepresiva. Estos fármacos son liposolubles q se absorben bien por vía oral, pero que tienen una biodisponibilidad baja. También se
pueden inyectar ya que existen preparados para vía intramuscular. Se suelen unir a las proteínas plasmáticas y se metabolizan con facilidad. Se administran 2 veces al día. Pueden tener reacciones adversas como
trastornos cardiovasculares (hipotensión, palpitaciones, taquicardia), trastornos anticolinergicos (sequedad de boca, estreñimiento, retención urinaria, congestión nasal, visión borrosa-glucoma), trastornos neurológicos (confusión, alucinaciones, temblor de mano y cabeza), u otros (aumento de peso, sudoración en exceso, erupción dérmica). Tambien puden causar intoxicaciones k pueden cursar con arritmias, convulsiones, coma. Se usan en terapéuticas para síndromes depresivos, de ansiedad, dolor (sobre todo crónico, oncológico y cefaleas) y enuresis nocturna (incontinencia urinaria).
Inhibidores de la MAO (monoaminooxidasa):Inhiben a la MAO de forma irreversible. Los IMAO fueron los primeros en utilizarse y fueron sustituidos por los tricíclicos, pero recientemente se están revalorizando para pacientes q respondan mal a los tricíclicos. Hay dos isoenzimas MAO (tipo A y tipo B), y por lo tanto dos tipos de inhibidores, los inhibidores no selectivos de tipo A y Bson los Iproniazida k son derivados de hidrazinicos y los Pargilina k no son derivados hidrazinicos y los inhibidores selectivos como la Clorgilina (IMAO -A), Deprenilo (IMAO -B), Maclobemida, Broaromina, Toloxatona, estos tres últimos tiene una inhibici?n irreversible



La epilepsia es una enfermedad crónica k se caracteriza por la descarga paroxistica sincronizada e incontrolada de una neurona o grupo neuronal y puede clasificarse en epilepsia Focal o parcial (descarga localizada en un punto) o epilepsia Generalizada (la descarga generalizada o al resto de las estructuras vecinas y siempre hay pérdida de conciencia). Los antiepilépticos bloquean los canales de Na, bloqueo del os canales de Ca y afectación del GABA. Podemos encontrar antiepilépticos clásicos de primera generación como el Fenobarbital (incremento de la accion del GABA-depresion del SNC), Fenitoina (Bloquea los canales de Na), Tosuximida (afecta a los canales de Ca) y Pirimidona (depresion del SNC similar al GABA) , antiepilépticos clásicos de segunda generación k son los primeros en usarse y si el tratamiento no va bien pasamos al 1ª generación y estos son el Carbamazepina (Tegretol- bloquea los canales de Na), Valproato (Depakine- todos los mecanismos de acción) y Benzodiacepinas,nuevos Antiepilépticos como el Febalmato (uso restringido por hepatotoxicidad grave y aplasia medular), Gabapentina (parecido al GABA), Lamotrigina (bloquea canales de Na ) y Vigabatrina (aumenta la actividad del GABA)

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