Ejercicios de las leyes de Mendel

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Mitosis:

  • Células somáticas (todas menos sexuales)

  • 2 células idénticas entre sí e idénticas a la madre

  • Gracias a ella, los organismos unicelulares se reproducen y los pluricelulares se desarrollan y crecen

  • Número de divisiones: 1

  • No hay recombinación

  • No hay variabilidad genética

  • Número de cromosomas: madre (46) / hija (46)

Meiosis:

  • Se da en gametos

  • 4 células diferentes entre sí y diferentes a la madre

  • Es responsable de la disminución de cromosomas y de la variación genética de organismos

  • Número de divisiones: 2

  • Existe recombinación

  • Hay variabilidad genética

  • Número de cromosomas: madre (46) / (23)

Ciclo Celular:

  • *G0: En esta etapa se encuentran las neuronas

  • G1: Se prepara para la fase S aumentando el volumen celular, sintetizando proteínas y duplicando organelos. (11 horas).

  • S: Se da la duplicación del ADN. Al finalizar queda el doble de ADN y proteínas. (8 horas).

  • G2: Empieza la duplicación. La cromatina está duplicada. (5 horas).

  • Se da la Mitosis/Meiosis.

Síntesis de Proteínas:

  • Transcripción: ADN se convierte en ARN (cambia timina por uracilo). Lleva 1 cadena al ribosoma. ARN ribosomal une adn M y T y se forma la proteína.

Genética (Mendel):

Términos clave:

  • Gen: fragmento de ADN que codifica para una proteína.

  • Fenotipo: expresión de carácterísticas visibles que dependen del genotipo y el ambiente.

  • Genotipo


    Tipo de genes y alelos que determina las carácterísticas de un ser.
  • Alelo: variantes de un mismo gen (tengo uno de mi madre y uno de mi padre).

  • Homocigoto: posee un par de alelos idénticos para una carácterística.

  • Heterocigoto: posee un par de alelos distintos para una carácterística.

  • Dominante: carácter que predomina en el fenotipo cuando el genotipo es heterocigoto.

  • Recesivo: carácter que sólo aparece cuando el genotipo es homocigoto y recesivo, y queda “oculto” ante la expresión del alelo dominante.

Leyes de Mendel


Ley de Uniformidad o Predominio:

Si se cruzan individuos homocigotos que difieran en uno o más caracteres, los individuos de primera generación filial (F1) son iguales entre sí y en general iguales fenotípicamente a uno de los progenitores.


En la segunda gen filial (F2) hay separación de los caracteres (segregación) obteniéndose genotípicamente un 25% igual a uno de los abuelos, un 25% igual al otro, y un 50% a los padres.


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