Ciclo lítico y lisogenico de los virus

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!LOS VIRUS Estructura. No se reproducen por sí mismos, sino que tienen que infectar a una célula hospedadora para poder  Desarrollarse. Carecen de metabolismo propio: son parásitos intracelulares obligados: usan la maquinaria de otra  Célula para poder sobrevivir.                                                                                                                                                                    ‐Está formado por un ácido nucleico y proteínas que envuelven el ácido nucleico formando la cápsida: constituida  Por una serie de unidades llamadas capsómeros, que se agrupan dando lugar a estructuras geométricas. Algunos  Poseen una membrana lipoproteica que envuelve la cápsida. Esta membrana se forma a partir de la célula que ha  Infectado. Al infectarla, se rodea de la membrana de la célula infectada y se libera. Cuando ha infectado y ha salido  De la célula se llama virión.  Clasificación.                                                                                                                                                                                                           1. Según el tipo de cápsida, los virus pueden ser:                                                                                                                                                                                             ‐Poliédrico o icosaédrico: cápsida en forma de poliedro (generalmente icosaedro 20 caras).                                                                                                                                           ‐Cilíndricos: estructura de su material genético en forma helicoidal. Todos los capsómeros se montan de forma  Helicoidal a partir del ácido nucleico para formar una cápsida cilíndrica.                                                                                                               ‐Bacteriófagos complejos: infecta a las bacterias. Tienen una cabeza poliédrica que contiene el ácido nucleico.  Presenta una cola cilíndrica con un collar junto a la cabeza, y una placa basal con unos pinchos que juegan el papel  De fijación del virus sobre la superficie infectada.                                                                                                                                                         2. Según el tipo de ácido nucleico:                                                                                                                                                                             ‐ADN doble cadena: miovirus y adenovirus (responsables del resfriado).                                                                                                     ‐ADN monocatenario: inovirus (virus de cápsida cilíndrica).                                                                                                                                    ‐ARN doble cadena: reovirus (virus de cápsida icosaédrica). Infectan a plantas y animales.                                                                                          ‐ARN monocatenario: virus de la gripe y retrovirus (VIH).                                                                                                                                                           3. Según el tipo de célula infectada:                                                                                                                                                                                 ‐Virus que infectan plantas: no suelen tener membrana lipoproteica. Mosaico el tabaco.                                                                                ‐Virus que infectan bacterias: bacteriófagos o fagos. Destaca el grupo de los miovirus (sin membrana lipoproteica,                                                                                                                                                   De cápsida compleja y ADN de doble cadena).                                                                                                                                                       ‐Virus que infectan animales: la mayoría presentan membrana lipoproteica. ARN monocatenario, ADN bicatenario.  Hepatitis, herpes, resfriados.                                                                                                                                                                                                            CICLO VITAL. La vida de los virus se divide en dos fases: una extracelular y una intracelular.                                                                –Extracelular: virus inactivo fuera de su célula hospedadora. La actividad comienza cuando entra en fase  Intracelular.                                                                                                                                                                                                                                                                                                 –Intracelular: el virus se replica, adquiere todos los componentes que necesita a partir de la célula hospedadora. La  Fase intracelular se divide en varias etapas: fijación, entrada, eclipse, autoreplicación, autoensamblaje y liberación.  1. Etapa de fijación. Fijación del virus a la célula hospedadora específica. No atacará a cualquiera, dependerá de sus  Componentes y de los de la membrana de la célula hospedadora (tienen que ser compatibles con los del virus).                         2. Etapa de entrada. Si no tiene membrana lipoproteica, perfora la membrana celular hospedadora. Después inyecta  Su ácido nucleico en la célula hospedadora, quedando fuera la cápsida (bacteriófagos).                                                       Si tiene membrana lipoproteica, esta se une a la membrana de la célula como una endocitosis, y mete dentro el  Material (retrovirus). En el caso de las células vegetales, como tienen pared celular entra por los poros. La  Transmisión de una planta a otra se realiza por vectores (picadura de un insecto portador de virus).                                              3. Etapa de eclipse. Tras la entrada, el virus desaparece aparentemente, sin que se pueda saber su presencia en el  Interior de la célula (no hay síntomas). Si la penetración del virus fue completa (entra con la cápsida), hay un  Desensamblaje de la cápsida, líberándose el ácido nucleico. Después, formará gran cantidad de moléculas de su  ARNm para pasar a la etapa de autoreplicación. (Esta etapa puede ser indefinida en el caso del ciclo lisogénico de los  Bacteriófagos).                                                                                                                                                                                               4. Etapa de autoreplicación. Los ARNm comienzan a formar proteínas del virus usando los componentes de la célula,  Y fabrican sus capsómeros para formar su cápsida con su ácido nucleico.                                                                                                                       5. Etapa de autoensamblaje. Cuando tiene todo formado une todas sus piezas obteniendo muchos virus, dejando a  La célula infectada agotada de recursos.                                                                                                                                           6. Etapa de liberación. Los virus salen de la célula infectada en busca de nuevos hospedadores. Cuando han matado  A la célula por agotamiento de sus recursos, se rompe la membrana y se liberan provocando la muerte celular:  Liberación por lisis (bacteriófagos). A veces no provoca la muerte rápida, sino que la célula va liberando poco a poco  Sus virus mientras sigue viva. Los virus salen por exocitosis o por gemación aprovechando la membrana de la célula  Hospedadora hasta que acabe con la membrana y provoque la muerte. A esto lo llamamos liberación persistente  (retrovirus).  ‐CICLO DE BACTERIÓFAGOS: La diferencia entre el ciclo lítico y el ciclo lisogénico de un bacteriófago es que en el  Ciclo lisogénico la etapa de eclipse puede ser indefinida.                                                                                                                                                                                                                       Ciclo lisogénico: en la etapa de eclipse el ADN vírico se une al ADN bacteriano y puede permanecer ahí mucho  Tiempo. Cuando la célula se duplique, obtendrá dos células hijas con ADN vírico y bacteriano que puede seguir  Reproducíéndose durante generaciones. Ante determinadas alteraciones en las condiciones ambientales, el ADN  Vírico del bacteriano se activa dando lugar al ciclo lítico. ‐CICLO DE RETROVIRUS. La fijación se realiza por la uníón de la membrana del virus con la membrana celular  (endocitosis). Tras la uníón, entra el contenido dentro (capsida + ARN). Al llevar la enzima transcriptasa inversa, se  Realiza la transcripción inversa y a partir del ARN se obtiene ADN, que se introducirá en el núcleo celular, se integra  En el ADN celular y comienza la síntesis de ARNm. Después, en las fases de autoreplicación y autoensamblaje, se van  Produciendo ARN víricos y capsómeros que van ensamblándose y formando la estructura viral. Por último, como una  Especie de exocitosis se van liberando usando la membrana celular.  Agentes infecciosos más sencillos. ‐Viroides: moléculas de ARN que infectan a la célula vegetal provocando una  Alteración de su ADN. Causan errores en los genes reguladores que controlan el crecimiento de las plantas. ‐Priones: Moléculas de proteína defectuosa que alteran a otras proteínas no defectuosas. Si hay una forma defectuosa de una  Proteína, lo normal es que se digiera y desaparezca. Pero la parte defectuosa no se puede digerir, con lo cual se  Acumulan y alteran a las proteínas sanas. Producen la enfermedad de las vacas locas. LAS BACTERIAS Morfología y distribución. Procariotas. Tamaño variable y forma variable. Pueden ser redonditas: cocos,  Diplococos, estreptococos; o alargadas: bacilos, bacilos filamentosos, cadenas de bacilos, vibriones. Se encuentran  En todos los lugares (superficie de los mares, rocas, suelo, fondos marinos de agua dulce, superficie de plantas o  Animales) y en condiciones extremas.                                                                                                                                                         Estructura. Tienen un ADN cíclico muy plegado y apelotonado. Pueden presentar plásmidos (pequeñas moléculas  Separadas de ADN cíclico). Presentan ribosomas 70S e inclusiones que pueden ser reserva de glucógeno o  Polifosfato. Las bacterias del plancton presentan vacuolas gasíferas necesarias para flotar, y las fotosintéticas tienen  Pigmentos llamados clorosomas. Presentan una membrana con invaginaciones: mesosomas, con gran cantidad de  Proteínas y enzimas: los iniciadores de la replicación del ADN y las responsables de la fosforilación oxidativa y de la  Fotosíntesis.                                                                                                                                        Pared celular bacteriana. Estructura externa a la membrana. Da rigidez a las bacterias, posibilitan la vida en todos  Los lugares. La rigidez se debe a la mureína (peptidoglucano). Se unen las moléculas de mureína unas con otras  Formando una especie de malla. Además de la mureína, la pared contiene otras sustancias, y según cuales sean se  Distinguen dos tipos principales de pared bacteriana que se diferencian en la presencia o ausencia de la tinción de  Gram. Las bacterias Gram+ presentan la tinción (violeta claro); y las Gram‐ no (morado oscuro). La Gram+ tiene la  Capa de mureína más gruesa y más rica en glúcidos. La gram‐ tiene la capa de mureína más delgada pero después  De la capa, presenta una segunda membrana más rica en lípidos. Hay bacterias que presentan una cápsula externa a  La pared que proporcionan más protección y les permite también unirse al sustrato sobre el que viven. También hay  Esporas de resistencia: cuando las condiciones son adversas, las bacterias concentran su citosol y se envuelven de  Nuevas membranas hasta que las condiciones sean favorables. Flagelos bacterianos. Son filamentosos y rígidos, formados por flagelina. Presentan un gancho flagelar que se  Introduce en unos anillos que están dentro de la membrana y de la pared. Esto permite el movimiento de rotación  Pero hay bacterias que no tienen flagelo y sólo se deslizan. Pueden presentar fimbrias: filamentos que permiten  Fijarse al sustrato o reconocer otras células.  Metabolismo de las bacterias. Bacterias autótrofas: transforman la materia inorgánica en orgánica. Bacterias  Heterótrofas: se alimentan de la materia orgánica.                                                                                                                                                                 Bacterias fotosintéticas: transforman la materia inorgánica en orgánica utilizando la energía luminosa. Realizan la  Fotofosforilación bacteriana. Pueden ser verdes, rojas o púrpuras según el pigmento que tienen.                                                                           Bacterias quimiosintéticas: transforman la materia inorgánica en orgánica utilizando la energía de reacciones de  Oxidación (bacterias nitrificantes).                                                                                                                                                                         Bacterias aerobias: presentan respiración aerobia. Algunas son fijadoras del nitrógeno (utilizan la energía producida  En la respiración aerobia para reducir el nitrógeno del aire hasta incorporarlo en las proteínas).                                Bacterias anaerobias: anaerobios estrictos (no soportan el O2), anaerobios aerotolerantes (realizan fermentación  Láctica) y anaerobios facultativos (pueden presentar metabolismo aerobio o anaerobio).  REPRODUCCIÓN Y RECOMBINACIÓN GENÉTICA EN LAS BACTERIAS. Las bacterias se reproducen por bipartición.  Previamente se alarga la bacteria y se replica el ADN. El proceso comienza en el mesosoma (presenta las enzimas  Necesarias para separar las hebras de ADN en el punto oriC y realizar la replicación). Al duplicar el ADN se forman  Clones de bacterias. La bipartición es un proceso muy rápido. Recombinación genética bacteriana. Recombinación horizontal = bacteriana. Recombinación vertical = parentesco.                                                                                                                                                                         Conjugación. Hay 2 formas sexuales: Bacteria dadora o masculina F+ y otra receptora o femenina F‐. La dadora  Contiene el plásmido (Factor F) que se duplica. La conjugación se produce porque se forma un puente entre 2  Bacterias por el que pasará el plásmido desde la bacteria F+ a la F‐. Finalmente se obtienen dos bacterias F+ (las dos  Con el mismo material genético).                                                                                                                                                                                                 –A veces el Factor F puede unirse al ADN bacteriano, teniendo una bacteria Hfr. Al realizar la conjugación con otra  Bacteria F‐ (sin Factor F), pasa el plásmido de la Hfr a la F‐ y arrastra parte del ADN bacteriano. Esto lo asimila la  Bacteria que lo recibe, produciendo una especie de recombinación ya que la bacteria F‐ presenta un genoma nuevo  Que incluye genes de la bacteria dadora.                                                                                                                                                                       Transformación. Pueden pasar partes de genes de alguna bacteria muerta a una bacteria viva, e incluirse esos genes  Al ADN bacteriano.                                                                                                                                                                                       Transducción. Fenómeno de virus bacteriófagos con ciclo lisogénico. Cuando introduce su material genético en el de  La bacteria, comienza a producir el ADN vírico junto con el bacteriano generación tras generación. Cuando se activa,  El ADN vírico se separa del ADN bacteriano para seguir un ciclo lítico de multiplicación, pero arrastra también  Algunos genes de la bacteria. Cuando el virus infecte a otras bacterias, llevará su material genético mas parte del  Bacteriano. (Hay algunos plásmidos promiscuos que no solo son capaces de pasar a otras bacterias sino a otras  Especies como levaduras y células vegetales). 

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