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Algunos caracteres son consecuencia directa de la herencia. otros caracteres a pesar de ser hereditarios, pueden estar influidos por le ambiente.CARACTERES ADQUIRIDOS: son el resutado exclusivamente de la accion del ambiente no se transmiten a los hijos.2CAREOTIPO HUMANO: segun la longitud relativa de los brazos, se distinge diferentes tipos de cromosomas(4) : METACENTRICO: la longitud d los brazos es identica. SUBMETACENTRICOS: un brazo es ligeramente mas largo q otro. ACROCENTRICO: un brazo es muxo + largo q otro. TELOCENTRICO: el centromero esta en un extremo.
AUTOSOMAS :todos los seres humanos tienen 22 pares de cromosomas =es.HETEROCROMOSOMAS: los seres humanos tienen un par de cromosomas diferentes segun el sexo del individuo.CARIOTIPO: son los cromosomas de cada especie y su representacion grafica cariograma.
Mediante el estudio del cariotipo es posible detectar anomalias en el numero o en la forma de los cromosomas. Para determinar el cariotipo de un individuo, es necesario llevar a cabo un cultivo de celulas y cuando estas comienzan a dividirse, teñirlas y hacer una preparacion microscopica para fotografiar los cromosomas. En un feto, las celulas se pueden obtener por amniocentesi; es decir; efectuando una puncion en el vientre de la madre para obtener liqido amniotico.El ultimo caso para determinar el caritipo es ordenar y emparejar los cromosomas y verificar si es correcto.
3HERENCIA DEL SEXO.
de los 23 pares de romosomas q tienen nuestras celulas 22 son = en ambos sexo, pero el par 23 es distinto, este par es el q determina el sexo.(X, Y). El cromosoma Y es mas peqeño y contiene menos genes q el cromosoma X.En los seres humanos, el cariotipo masculino prsenta los cromosomas XY y el femenino XX.


En el cso de los espermatozoides, la mita tendra el cromosoma X, y la otra mitad, el cromosoma Y.En cuanto a los ovulos tendran solo el cromosoma X. Al producirse la fecundacion, es cromosoma X o el cromosoma Y q aporta el espermatozoide se junta con el cromosoma X del ovulo, asi el cigoto puede se XX o XY, es decir, dara lugar a una mujer a un varon.
4
HERENCIA LIGADA AL SEXO.
El cromosoma X, ademas de los genes q detrminan el sexo, porta genes responsables de otros caracteres, como el resto de los cromosomas.Por el contrario el crmosoma Y lleva muy pocos genes aparte de los respnsables de la masculinidad.
La
hemofilia es un deficiencia en el sistema de coagulacion de la sangre causada por una alteracion genetica recesiva ligada al cromosoma X. una mujer padecera la enfermedad siempre q sea homocigota recesiva, por tanto, basta con q la madre seaportadora para q pueda nacer un niño hemofilico, mientras q solo una niña nacera cn la enfrmdad si, ademas, el padre es hemofilico.El daltonismo: es una alteracion q consiste en la incapacidad para distingir los colores verde y rojo.
Algunas alteraciones se producen al variar el numero de cromosomas sexuales.SINDROME DE TURNER: se produce cuanod una mujer tiene solo un ncromosoma sexual X, es decir, tiene en total 45 cromosomos.La mujer no madura sexualmente, los ovarios estan poco desarroyados, no presentan mamas o son pqñas.SINDROME DE KLINEFELTER: Afecta a 1 de cada 700 hombres. los individuas este sindrome psen 47 cromosomas. Posen testiculos pocos desarroyados, pueden tner erecciones y eyaculaciones sin esperatozoides.SINDROM DE LA TRIPLE X: afecta a 1 de cada 100 mujeres, presentan afecto infantil y caracteres secundarios. SINDROME DUPLO Y: afecta a 1 de cada 2000 hombres. son de estatura alta, con un coeficiente intelectual bajo y pueden mostrarse agresivos y desarroyar un comportamiento antisocial.

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