Biolo3_part2(2008)

Enviado por Programa Chuletas y clasificado en Biología

Escrito el en español con un tamaño de 6,03 KB

-----------------
++
REGULACIÓN GENETICA// un gen presenta tres regiones en su estructura
-
Región promotora, -Region codificante (la que se traduce en aminoácidos para formar la proteína) y -Región terminadora
----------------
+mitosis y meiosis
-
MITOSIS = es un proceso de división nuclear, células hijas tienen la misma información genética que heredaron de la célula madre. La mitosis es continua, sin interrupciones se divide en en profase, metafase, anafase, telofase
-
MEIOSIS= Es un proceso divisional celular, en el cuál una célula diploide (2n) genera cuatro células haploide (n), solo ocurre en los órganos reproductivos y resulta en la formación de gametos haploides que NO son identicas geneticamente
-----------------
+factores de la transcripcion
-Los factores basales: son necesarios para iniciar la síntesis de ARN en todos los promotores.
-Los factores genéricos reconocen promotores de genes expresados constitutivamente, es decir en todas las células y todo el tiempo.
-Los factores específicos: sirven para producir genes específicos en un tejido determinado y en un momento adecuado
--------------
clasificacion de los cromosomas
-Metacéntricos: El centrómero está en el centro
-
Submetacéntricos: El centrómero desplazado claramente del centro.
-
Acrocéntricos: El centrómero está ubicado cerca a un extremo
-
Telocéntricos: Con el centrómero en un extremo
----------------
Organización estructural de los cromosomas: Existen 4 niveles básicos de compactación.
-
Nucleosoma: Es el enrollamiento de primer orden, está dado por el enrrollamiento de la doble helice de DNA sobre un complejo de histonas. La histona H1 es la histona ligante.
-
Fibra de cromatina de 30 nM: Compuesta por los nucleosomas empaquetados donde se acomodan 6 nucleosomas por vuelta.
-
Solenoide: La fibra de 30 nM forma bucles sobre proteínas ligantes no histónicas llamadas de Andamiaje o scaffold; que forman cilindros de alrededor de 300 nM.
-
Cromosoma: Los solenoides se agrupan formando cilindros de 700 nM que constituyen la maxima condensación de la cromatina en metafase.
----------------
Enfermedades Autosomicas recesivos
-Recesivas: Para que la enfermedad se manifieste, se necesitan dos copias del gen mutado en el genoma de la persona afectada, cuyos padres normalmente no padecen la enfermedad, pero portan cada uno una sola copia del gen mutado.
--------------



++
alteraciones numericas// terminos pareados = Tales cambios pueden ser de dos tipos: aquellos que involucran dotaciones completas de cromosomas (euploidías o simplemente ploidías) y aquellos cambios que solo implican a uno o más cromosomas aislados dentro de una dotación cromosómica (aneuploidías o somias).
+Euploidías (ploidias): En humanos no se han reportado euploidías viables.
-Monoploides (n), -Poliploides(-Triploides (3n) y -Tetraploides (4n), etc)
+Aneuploidias (somias): En los animales sólo son viables las monosomías y las trisomías, ya que las nulisomías y otras polisomías son letales en individuos diploides.-Nulisomías (2n-2), -Monosomías(2n-1), -Trisomías(2n+1), -Tetrasomía(2n+2), -Pentasomía (2n+3).
-------------------
+
Sistemas Operones = Son una característica distintiva de los procariotas. pueden ser inducibles o reprimibles.
-
Operón lactosa (Operón lac)es un sistema inducible de tres genes. El inductor en este caso es la lactosa. Cuando hay glucosa, la bacteria usa glucosa. Cuando hay lactosa y no hay glucosa, la bacteria activa su operon lac para poder usarla.
-
Operón triptofano(Operón trp) , es un sistema reprimible de 5 genes. El corepresor en este caso es el triptofano. Cuando hay poco triptofano, la bacteria sintetiza mas utilizando las enzimas de su operon trp. Cuando hay mucho triptofano, la bacteria”apaga” su operon trp para ahorrar energia.
--------------
++
DNA Polimerasas = Son enzimas que sintetizan (replican) el DNA al añadir nucleótidos a la cadena pero solamente en la dirección 5’ 3’. Para empezar a polimerizar, necesitan que un “cebador de RNA”
+
Procariotas = -DNA polimerasa I (rellena huecos y repara), -DNA polimerasa II y III (función principal en la síntesis), -Añade bases en ambas cadenas en la dirección 5’ 3’, Requiere un 3’ OH final
+
Eucariotas = -5 tipos de polimerasas, -a y b principales en replicación y -d, e y g exonucleasas
---------------
+
Citocinesis= -No es una fase de la mitosis. Es la división del citoplasma en dos partes, con la repartición aproximada de los orgánelos celulares,-El resultado final es que la célula madre se ha transformado en dos células hijas idénticas genéticamente.
-----------
Aneuploidías comunes en humanos
Trisomía 13 (síndrome de Patau) 47, XX o XY, +13
Trisomía 18 (síndrome de Edward) 47, XX o XY, +18
Trisomía 21 (síndrome de Down) 47, XX o XY, +21
Cromosomas sexuales:
Síndrome de
Turner: 45, X
Síndrome de
Klinefelter: 47, XXY
Super macho”: 47, XYY
Super Hembra”47, XXX

Entradas relacionadas: