Apuntes de organismos

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Organismo transgénico.

En la primera etapa (transformacion) hay ke introducer el gen deseado en el genoma de una célula del organismo que se desea modificar.

1.Se extrae todo el ADN de la célula en la que se encuentra el gen que interesa transferir.2.Se localiza el gen y se extrae, cortando por lugares precisos, el fragmento de ADN que lo contiene. 3 Se clona el gen. $. Se modifica el gen exógeno añadiendo otros fragmentos para facilitar su posterior lectura.El ADN recombinante formado se denomina trasgén. 5.Se introduce el trasgén en el núcleo de la célula que se desea modificar. Para ello se utiliza un vector. 6. Se comprueba que ha incorporado el trasgén y es capaz de expresar la información mediante un germarcador.

Terapia génica.(empleo de genes para la curación alivio de enf.heridatarias como adkiridas.)

1. se extraen células del paciente. 2 se modifica el virus (vector) en el laboratorio de manera que no se pueda reproducir. 3 se inserta un gen en el virus. 4 se ponen en contacto las células del apciente con el virus modifcado. 5 se produce la modificacion genética de las células del paciente. 6 las células modificadas se inyectan en el paciente y empizan a producir la proteina deseada.

Genética: producidas por una alteración de un gen,cromosma o del nº total de cromosomas. hereditaria: afecta a todas las células del organismo(afecta  alas células reproductoras)



 Diagnóstico prenatal: realizar un diagnóstico precoz dentro del útero (amniocentesis y análisis de vellosidades.)Diagnóstico preimplantacional ( si se utilizan FIV) es posible realizar un diagn de l embrión antes de ser implantado.

Riesgos de la biotecnologia: la perdida de la diversidad genetica/el "salto de forma accidental, de los genes transferidos a otras especies silvestreso a los cultivos tradicionales./efectos perjudicables sobre la salud.

Aplicaiones: industria alimentaria y farmaceutica, agricultura y ganaderia, medio ambiente, investigación medica.

Clonación de un gen:

1. el adn que se dea clonar de desnaturaliza calentandolo a 90-95º 2. se baja la temperatura a 50-60º para favorecer la hibridacion de pekeñas secuencias complementarias de los extremos de la cadena de adn ke actuan com cebadores.3 Se eleva la temp hasta 60-70 y se añade una adn polimerasa resistente al calor y nucleotidos sueltos para ke se produzca la extension de la cadena a partir del cebador.

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