Variaciones fenotípicas

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Variaciones: Conjunto de diferencias entre los individuos de una misma especie.por ejemplo en los humanos se halla caracteristicas visibles a simple vista como el color de ojos tamño color de piel etc
Variaciones fenotípicas: son observables dentro de los individuos de una población (peso, altura, color, etc.). Resultado del medio ambiente y la influencia de sus genotipos.
Variaciones genotípicas: en cada generación aparecen algunos individuos dotados de características nuevas, puede ser producto de la recombinación y/o mutaciones
Fondo común de genes: suma total de los genotipos de todos los individuos de una población determinada.
Genoma: Es todo el material genético contenido en las células de un organismo en particular.
Selección Natural: en esta teoría formula que los organismos con variaciones desfavorables son eliminados en cambio los organismos con variaciones favorables sobreviven, de esta forma las variaciones favorables se conservan y se refuerzan.
Teoría Lamarck: Ley del uso y desuso de los órganos la cual planteaba que los órganos se volvían mas fuertes si se usaban y más débiles si se dejaban de usar Y su segunda ley fue la de la herencia de los caracteres adquiridos, en la cual planteo que una vez producido los cambios anteriores estos eran transmitidos de padres a hijos.
Teoría de Darwin: Su teoría se basó en Sentar las bases de la moderna teoría de la evolución, al plantear el concepto de evolución de las especies a través de un lento proceso de selección natural.


Mutaciones de punto o puntuales: Ocurre a nivel de ADN y se caracteriza por no alterar la apariencia estructural del cromosoma.
a) Mutación por Inversión: Produce un cambio en el ordenamiento de los genes.
b) Mutación por Duplicación: Es la existencia repetida de un fragmento de la dotación cromosómica.
c) Mutación por deleccion o eliminación: Se caracteriza por la pérdida de un fragmento del cromosoma.
d) Mutación por traslocacion: Produce alteraciones del material genético.
e) Multiplicación: Reducción del número de cromosoma.
2) Mutaciones Cromosómicas: Son todas aquellas alteraciones que involucran el cambio en la estructura morfológica del cromosoma.
a) Mutación por delección o eliminación: Se caracteriza por la pérdida de un fragmento del cromosoma.
b) Mutación por Duplicación: Es la existencia repetida de un fragmento de la dotación cromosómica.
c) Mutación por inversión: Produce un cambio en el ordenamiento de los genes.
d) Mutación por traslocacion: Produce alteraciones del material genético.
e) Multiplicación: Reducción del número de cromosoma.