Enfermedad congenita

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podemos considerar que una enfermedad congenita no es hereditaria cuando surja espontaneámente a causa de algun fallo en la meiosis,o durante alguna de las duplicaciones del material genetico en las numerosas mitosis que se producen durante el desarrolo embrionario del individuo. Otras pueden manifestarse en celulas normlaes en una etapa posterior de la vida,que es como comienzan casi todos los canceres.La medicina emplea tecnicas de diagnstico y prevencion para la detencion de enfermedades geneticas o para veitra su propagacion a nuevos descendientes.Entre las tecnicas mas usuales caben destacar las siguientes:consejo genetico se trata de sumistrar informacion sobre la probabilidad de tenr descendencia afectada por la citada enfermedad.Para ello se utiliza un arbol genetico y se realizan estudios geneticos.estudios de recien nacidos se aplica a recien nacidos paara detectar enfermedades que pudierna aparcer.Un ejemplo caracteristico es la prueba del talon,para detectar la fenilcetonuria,que causa retraso mental.estudios de diagnostico prenatal se trata de pruebas que se realizan durante el desarrollo embrionario,los mas frecunetes son:ecografia (detecta malformaciones)la amniocentesis(se extrae liquido amniotico mediante puncion de la pared abdomial)la biopsia corial(se extraen celulas de la pared de la placenta)y la funiculocentesis(extraer sangre del cordon unbilical).Para las celulas somaticas se suelen utulizar tres tecnicas de terapias genicas diferentes,mediante las cuales se introduce material genetico, usando un vector adecuado,en celulas de pacientes:terapia ex vivo (fuera del cuerpo) se extraen celulas con genes defectuosos y se le