Bilogia
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Acción del ambiente: en el ambiente hay variada y diversas circunferencias que afectan al organismo de manera favorable o desfavorable e incluso es el ambiente el que determina o decide su supervivencia haciendo que los efectos persistan o desaparezcan según sean las condiciones ambientales imperante en un momento determinado
EL DDT: es un material que se utilizo para combatir las plagas productoras de diferentes enfermedades, este hidrocarburo clorinado es un material que cuando se asperja en el ambiente tiende a permanecer en el, durante largo tiempo.
Mutaciones debidas a la luz ultravioleta: este tipo de radiación nos puede ser percibida por el ojo humano, no es ionizable sin embargo sus electrones de energía y en consecuencia pueden producir mutaciones. Esto se comprobo con micro-organismos los cuales le afecta rápidamente el ADN y produce mutaciones
Origen de la variedad genética: el origen determinante de las variaciones viene dado por las mutaciones, la recombinación y el flujo de gene procedente de otras poblaciones.
Mutaciones: es la fuente más importante de origen de las variaciones. El material genético hereditario con la información genética esta contenida en el ADN y segmento de este constituye los genes, que son las unidades básicas de la herencia, cual que cambio que se ocurre en la carga genética de un organismo y que sea capas de heredarse se llama mutación, tan bien se puede decir, que es el cambio registrado en el mensaje genético de una generación a la siguiente
tipos de mutaciones:
*mutaciones gé nicas: son las verdaderas mutaciones. Son cambios en la constitución química de los genes (en los neuclotidos), estos cambios no son observables. Cuando un gen muta se llama mutante y este se transmite a la generación siguiente. Según las especies hay 3 tipos de mutaciones: Regresiva, Progresiva y Silenciosa
*mutaciones cromosomitas:son cambios en la organización de los generen los cromosomas. Pueden ser:
Delecciones: pérdida de un trozo de cromosoma. Esto puede ser letal en homosigocis, porque supone la pérdida de muchos genes.
Duplicación: es un segmento cromosómico que aparece repetidos. La duplicación se suele hacer en tandem (por parejas)
Traslocación: el fragmento de un cromosoma se une a otro cromosoma no homólogo. Si se uniera a un homólogo, lo que se produciría es recombinación.
Inversiones: un fragmento del cromosoma, cambia de sentido dentro del propio cromosoma. Esto puede traspasar el centrómero.
EL DDT: es un material que se utilizo para combatir las plagas productoras de diferentes enfermedades, este hidrocarburo clorinado es un material que cuando se asperja en el ambiente tiende a permanecer en el, durante largo tiempo.
Mutaciones debidas a la luz ultravioleta: este tipo de radiación nos puede ser percibida por el ojo humano, no es ionizable sin embargo sus electrones de energía y en consecuencia pueden producir mutaciones. Esto se comprobo con micro-organismos los cuales le afecta rápidamente el ADN y produce mutaciones
Origen de la variedad genética: el origen determinante de las variaciones viene dado por las mutaciones, la recombinación y el flujo de gene procedente de otras poblaciones.
Mutaciones: es la fuente más importante de origen de las variaciones. El material genético hereditario con la información genética esta contenida en el ADN y segmento de este constituye los genes, que son las unidades básicas de la herencia, cual que cambio que se ocurre en la carga genética de un organismo y que sea capas de heredarse se llama mutación, tan bien se puede decir, que es el cambio registrado en el mensaje genético de una generación a la siguiente
tipos de mutaciones:
*mutaciones gé nicas: son las verdaderas mutaciones. Son cambios en la constitución química de los genes (en los neuclotidos), estos cambios no son observables. Cuando un gen muta se llama mutante y este se transmite a la generación siguiente. Según las especies hay 3 tipos de mutaciones: Regresiva, Progresiva y Silenciosa
*mutaciones cromosomitas:son cambios en la organización de los generen los cromosomas. Pueden ser:
Delecciones: pérdida de un trozo de cromosoma. Esto puede ser letal en homosigocis, porque supone la pérdida de muchos genes.
Duplicación: es un segmento cromosómico que aparece repetidos. La duplicación se suele hacer en tandem (por parejas)
Traslocación: el fragmento de un cromosoma se une a otro cromosoma no homólogo. Si se uniera a un homólogo, lo que se produciría es recombinación.
Inversiones: un fragmento del cromosoma, cambia de sentido dentro del propio cromosoma. Esto puede traspasar el centrómero.